產(chǎn)品名稱：小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號(hào)：YS-02X10244

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Hpt/HP ELISA Kit 大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 VDCC-L alpha L-型電壓依賴型鈣通道α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GAPDH(3E12)-Loading Control 3-磷酸甘油    醛脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 規(guī)格 0.1ml

CXCR1(Human CXC-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人CXC趨化因子受體1 96T

NANOS1 英文名稱： 細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體 0.2ml

Agpat2 英文名稱： 溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶β抗體 0.2ml

 VDCC-L alpha L-型電壓依賴型鈣通道α抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CTGF 大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NANOGP8 干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子NANOGP8抗體 規(guī)格 0.2ml

Human platelet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 96T

S100A14 英文名稱： S100A14/15抗體 0.1ml

CK II alpha 英文名稱： 絲/蘇酸蛋白質(zhì)激酶II α抗體 0.2ml

 E2F1 轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Rabbit IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GHDC 英文名稱： GHDC蛋白抗體 0.2ml

8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷  8-OHdG 0.2ml

 MTA1/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSAP/PAP 前列腺酸性磷酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml

 T Beta10/FITC 熒光素標(biāo)記胸腺素β10抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基植物糖類總量鐵化物比色法定量檢測(cè)試劑盒20次2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽

糖類總量硫酸-酚比色法定量檢測(cè)試劑盒20次2′-脫氧胸苷-5′-三磷酸三鈉鹽

糖類總量氨基硫酚熒光定量檢測(cè)試劑盒20次2′-脫氧胸苷-5′-三磷酸鈉鹽

多聚糖PURPALD比色法定量檢測(cè)試劑盒20次玉米淀粉

細(xì)胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒10次甲基橙

組織游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒10次偶氮氯膦mN

血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒10次檸檬酸

游離脂肪酸化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒50次氯化乙酰膽堿

PH檢測(cè)試劑專題聚乙二醇800

名稱規(guī)格香蘭素

PH0-2顯色（BRILLIANT GREEN）指示溶液50毫升十七烷

PH2-3顯色（CRESOL RED）指示溶液50毫升連翹苷

PH3-4顯色（METHYL ORANGE）指示溶液50毫升薯蕷皂苷元

PH4-5顯色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液50毫升降香揮發(fā)油

PH5-6顯色（CHLOROPHENOL RED）指示溶液50毫升金龍膽草提取物

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。