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上海研生實業(yè)有限公司
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小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-23 13:01:13瀏覽次數(shù):245次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號 YS-02X10300 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:腺苷酸環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體Anti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠肥大類胰蛋白酶β2IgG
周期蛋白G相關(guān)酶抗體Anti-MCT1/FITC 熒光素標(biāo)記單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體IgG
糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體Anti-MDM2/FITC 熒光素標(biāo)記雙微體2癌基因抗體IgG
環(huán)指蛋白27

產(chǎn)品名稱:小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10300

細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

Muc2/FITC 熒光素標(biāo)記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

 UG/FITC 熒光素標(biāo)記珠蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

ABL2抗體  ABL2 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

GTP binding protein REM1 英文名稱: GTP結(jié)合蛋白REM1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRSS10/TMPRSS2 絲蛋白酶10抗體 規(guī)格 0.2ml

 UG/FITC 熒光素標(biāo)記珠蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Apo A1(Human  apolipoprotein A1 antibody) ELISA Kit 人抗載脂蛋白抗體A1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 phospho-IkB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh MAGEB4 黑色素瘤相關(guān)抗原B4抗體 規(guī)格 0.2ml

25(OH)D3/25 HVD3(Human 25-Dihydroxy vitamin D3)ELISA Kit 人25羥基D3 96T

ROR alpha 英文名稱: 維相關(guān)孤兒受體α抗體 0.2ml

CC85C 英文名稱: 卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體 0.2ml

 phospho-IkB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Mouse  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 英文名稱: 磷酸化糖原合酶激酶-3β抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

 Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體 規(guī)格 0.2ml

 TRH/FITC 熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基感受態(tài)菌DH-5α對氨基鈉

純化人體RUNX3基因重組表達載體(pcDNA-RUNX3)10微克乙二乙酸二鈉錳鹽

純化人體RUNX3基因重組表達載體(pcDNA-RUNX3)2 OD乙二乙酸三鉀鹽

測序引物對1,5-萘二磺酸鈉

人體RUNX3基因重組表達載體(pcDNA-RUNX3)1毫升庚二酸

感受態(tài)菌DH-5α羥基乙酸鈉

純化人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)10微克2-乙醇

純化人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)2 OD竹節(jié)香附素 A

測序引物對半夏

人體RUNX3基因重組表達載體(pGEFP-RUNX3)1毫升酚

感受態(tài)菌DH-5α咪喹莫特

重組基因載體產(chǎn)品專題完整版干生長因子受體/表面分化抗原抗體流式組化

載體名稱說明代謝型谷受體2

pcDNA3.1+目的基因真核表達基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體流式組化

pBADCE4.1+目的基因雙基因真核表達陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3抗體流式組化

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。


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