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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
中級會(huì)員 | 第10年

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大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-23 10:07:42瀏覽次數(shù):236次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號 YS-02X10217 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:Fas相關(guān)1因子抗體Anti-gp130/IL-6R /FITC 熒光素標(biāo)記白介素-6受體抗體IgG
磷酸化粘著斑酶抗體Anti-IL-6(Human)/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記白介素6(人)抗體IgG
纖維生長因子結(jié)合蛋白抗體Anti-IL-7/FITC 熒光素標(biāo)記白介素7抗體IgG
FBXO24蛋白抗體Anti-Il-7R a/CD1

產(chǎn)品名稱:大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10217

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性:

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

91.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng):

1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

C3a ELISA Kit 大鼠補(bǔ)體片斷3aMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

 Versican 蛋白聚糖Versican抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Galectin 1 半乳糖凝集素1抗體 規(guī)格 0.1ml

CD62E(Human E-Selectin) ELISA kit 人E選擇素 96T

NUBP1 英文名稱: 核苷酸結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

phospho-ATG9A(Ser735) 英文名稱: 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體 0.1ml

 Versican 蛋白聚糖Versican抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

sTNF Alpha-RI(humen) 大鼠可溶性壞死因子-受體1Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

 Death receptor 5/DR5/CD262 細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh NCAM2 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子2抗體 規(guī)格 0.2ml

Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit 人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原 96T

SCN10A 英文名稱: 鈉通道蛋白10α抗體 0.2ml

CD9 英文名稱: CD9蛋白抗體 0.1ml

 Death receptor 5/DR5/CD262 細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Mouse  Goat IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GABA Transporter 1 英文名稱: γ基丁酸運(yùn)載蛋白1抗體 0.1ml

腺苷受體A3  ADORA3/A3AR 0.2ml

 NADPH/FITC 熒光素標(biāo)記抗NADPH氧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S beta 6 蛋白酶體PSMβ6抗體 規(guī)格 0.2ml

 Vcan/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白聚糖Versican抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa測定試劑盒

組織鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)Elisa測定試劑盒

飲料鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次豬補(bǔ)體蛋白3(C3)Elisa測定試劑盒

食物鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次角蛋白18抗體流式組化

環(huán)境鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體流式組化

鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次表面趨化因子受體1抗體流式組化

酵母鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體流式組化

細(xì)胞鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次胰島素樣生長因子-I抗體流式組化

組織鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體流式組化

飲料鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次L-亮

食物鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次γ-氨基丁酸

環(huán)境鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次L-鳥L-天冬鹽

鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次普魯蘭酶

酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次酮康唑

脂肪酸β氧化檢測試劑專題嘌呤霉素鹽酸鹽

使用步驟:

一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。


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