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產品名稱：丙酮酸脫氫酶（PDH)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6449

測定意義

PDH（EC 4.1.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶，催化丙酮酸脫梭生成乙基-TPP，把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。

測定原理

PDH催化丙酮酸脫氫，同時還原WST-8產生黃色物質，從而導致450nm光吸收的增加。

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser332) 磷酸化轉錄因子E2F-1抗體 規(guī)格 0.1ml

纖維素膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Whatman

ZNF281 英文名稱： 鋅指蛋白281抗體 0.2ml

DEF6/IBP 英文名稱： 干擾素調節(jié)因子4結合蛋白抗體 0.2ml

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

Ezrin/Radixin 埃茲蛋白(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

丁酰膽堿脂酶抗體(N端) Anti-BCHENT 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Ser1142) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

馬血清 100ml Gibco

ZNF772 英文名稱： 鋅指蛋白772抗體 0.2ml

DOK1 英文名稱： D酪酸激酶衰減蛋白1抗體 0.1ml

丁酰膽堿脂酶抗體(N端) Anti-BCHENT 0.1ml

ZBTB12 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB12抗體 0.2ml

phospho-Dishevelled 2 (Thr224) 英文名稱： 磷酸化蓬亂蛋白2抗體 0.1ml

水通道蛋白-1抗體 Anti-AQP1 0.1ml

Anti-CEA/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(包被)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體 規(guī)格 0.1ml

E2F4 轉錄因子E2F-4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
丙酮酸脫氫酶（PDH)測試盒品牌硫酸鋁十二水(>99%,BR)洛伐他汀高分子蛋白標準樣

鋁粉(>99%,BR)芒柄花黃素等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液

丁卡那霉素無水擬人參皂苷F11等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陽電泳緩沖液

氨茶堿(>98%,BR)人參皂苷Rb1等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陰電泳緩沖液

酸銨三水(>99%,BR)人參皂苷Rb2等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍染色溶液

檸檬酸鉍銨人參皂苷Rb3等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液

硫酸氫銨(>98%,BR)人參皂苷Rg1等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液

溴化銨(>99%,BR)人參皂苷Rg2等電聚焦蛋白電泳（IEF）強化補水緩沖液
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。