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N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 15:24:12瀏覽次數(shù):364次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant N-Myristoyltransferase 2 (NMT2)
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
N-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:馬鼻肺炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV)馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒Malleomyces malleiPCR馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Malleomyces mallei馬鼻炎病毒PCR檢測試劑盒Equine Rhinitis VirusPCR馬鼻疽桿菌PCR檢

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant N-Myristoyltransferase 2 (NMT2)

Peptide N-myristoyltransferase 2; Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 2

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::分泌

預(yù)測分子量:21.0kDa

實際分子量:30kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Met1~Gly157 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:5.3

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白英文名稱:Recombinant Carbonic Anhydrase XIII (CA13)Homo sapiens (Human,人)

碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重組蛋白英文名稱:Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)Homo sapiens (Human,人)

羰基還原酶1(CBR1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Carbonyl Reductase 1 (CBR1)Mus musculus (Mouse,小鼠)

羰基還原酶3(CBR3)重組蛋白英文名稱:Recombinant Carbonyl Reductase 3 (CBR3)Homo sapiens (Human,人)

圖片6.png


標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

SPG20/Spartin產(chǎn)品名稱: 痙攣性相關(guān)蛋白20抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit

TRAF7產(chǎn)品名稱: 腫壞死因子受體相關(guān)因子7抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

GPR172A產(chǎn)品名稱: GPR172A蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

NCR1產(chǎn)品名稱: 細胞毒性受體NK-p46抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse

Annexin A3產(chǎn)品名稱: 膜粘連蛋白A3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit

HEV ORF3產(chǎn)品名稱: 戊型毒抗體標記: Unconjugated

Phospho-PDGFRA (Tyr762)產(chǎn)品名稱: 小板源性生長因子受體α交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog

PIP4K2A產(chǎn)品名稱: 磷脂酰肌醇-5-磷suan鹽-4激mei2型α抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

FLG2產(chǎn)品名稱: FLG2蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

SHMT1產(chǎn)品名稱: 絲氨suan甲基化meicSHMT抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit
N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)ELISA試劑盒TAF13TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13elisa檢測試劑盒Human TATA Box Binding Protein Associated Factor 13(TAF13)ELISA Kit

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(TAF1)ELISA試劑盒TAF1TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1elisa kitHuman TATA Box Binding Protein Associated Factor 1(TAF1)ELISA Kit

TATA盒結(jié)合蛋白(TBP)ELISA試劑盒TBPTATA盒結(jié)合蛋白ELISA試劑盒Human TATA Binding Protein(TBP)ELISA Kit

Taperin蛋白(TPRN)ELISA試劑盒TPRNTaperin蛋白elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Taperin(TPRN)ELISA Kit

TAO激mei3(TAOK3)ELISA試劑盒TAOK3TAO激mei3elisa檢測試劑盒Human TAO Kinase 3(TAOK3)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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