運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
C4a ELISA Kit 大鼠過敏/補(bǔ)體片斷4aMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 VEGFR3 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Galectin 3 半乳糖凝集素3抗體 規(guī)格 0.1ml

CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD25分子 96T

NAT10 英文名稱： 乙?；D(zhuǎn)移酶10抗體 0.2ml

phospho-ATG4D(Ser467) 英文名稱： 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 0.1ml

 VEGFR3 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

 GM-CSFR Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 P14ARF/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌基因p14抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BEX4 腦表達(dá)X連鎖蛋白4抗體 規(guī)格 0.2ml

ADRA2 peptide 能受體2抗原 0.5mg

SCHAD 英文名稱： 短鏈L-3羥烷基A脫氫酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh RASL/RASL10A Ras樣蛋白家族10A抗體 規(guī)格 0.2ml

 P14ARF/FITC 熒光素標(biāo)記抑癌基因p14抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  Goat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GPR116 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體116抗體 0.2ml

脂聯(lián)素抗體  Adiponectin 0.1ml

 MYOZ/MYOZ1 /FITC 熒光素標(biāo)記MYOZ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Protective protein 組織蛋白酶A抗體 規(guī)格 0.1ml

 USP1/FITC 熒光素標(biāo)記泛素特異性蛋白酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基植物磷脂酶D alpha（Phospholipase D alpha）活性比色法定量檢測試劑盒20次丙二酸二甲酯

植物磷脂酶D alpha（Phospholipase D alpha）活性熒光定量檢測試劑盒20次鋁箔

細(xì)胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20酸鋁

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次鉑片

磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次五味子乙素

細(xì)胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒20次鬼臼素

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒20次偽原薯蕷皂苷（暫行）

磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒20次黑豆

血液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次馬錢子

體液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次買麻藤（買麻藤）

丁酰膽堿酯酶定量檢測試劑盒20次溪黃草（淺紋香茶菜）

細(xì)胞磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次枸椽酸氯已定

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次黃豆苷元

細(xì)胞磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次鞣酸小檗堿

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次洛索洛芬鈉
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。