運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Nrn1/Cpg15/FITC 熒光素標記轉化神經(jīng)突起蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VWF/PE 熒光素PE標記血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

B和T細胞衰減蛋白抗體  CD272/BTLA 0.1ml

Goat  Mouse IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

Factor X heavy chain 英文名稱： 凝血因子10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 胎盤生長因子抗體(小鼠、大鼠、豬) 規(guī)格 0.1ml

 VWF/PE 熒光素PE標記血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Beta-Amyloid(1-28)/FITC 熒光素標記β淀粉樣肽(1-28)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CXCL14 CXC趨化因子14抗體 規(guī)格 0.2ml

streptomycin/OVA 鏈霉素偶聯(lián)雞卵白蛋白 1mg

SETDB1 英文名稱： 組蛋白H3K9甲基轉移酶4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh VTG 魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體 規(guī)格 0.2ml

 FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗人IgG 2ml

gamma Adaptin 英文名稱： 銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體 0.2ml

APC活化蛋白C抗體  APC 0.2ml

 Nestin/FITC 熒光素標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRL2/PTP4A2 肝再生磷酸酯酶2抗體 規(guī)格 0.2ml

 Phospho-FLT3 (Tyr589/591) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠心肌細胞*培養(yǎng)基組織PLK3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次反玉米素核苷

細胞PRAK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次果膠

組織PRAK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次乳酸亞鐵

細胞PRK2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次葡聚糖凝膠G-50

組織PRK2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次葡聚糖凝膠G-75

細胞ROCK-II酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次2-硝基

組織ROCK-II酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次銻酸鈉

細胞ROCK-I酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次2-氨基吡啶

組織ROCK-I酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次萘酚AS-TR磷酸鹽

細胞ROCK酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次精

組織ROCK酶總活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次毛蕊花糖苷（麥角甾苷）

細胞RSK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次枳實（酸橙）

組織RSK1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次花錨（橢圓葉花錨）

細胞RSK2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次烏梅

組織RSK2酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次輪環(huán)藤根
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。