運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NDRG2/FITC 熒光素標記抑癌基因NDRG2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VEGF-C/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

β淀粉樣肽 1-40 C端抗體  β-Amyloid 1-40 0.1ml

Mouse  human IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GAMT 英文名稱： 胍基乙酸N甲基轉移酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Profilin 2 前纖維蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

 VEGF-C/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rat Caspase-1 大鼠Caspase-1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗體 規(guī)格 0.1ml

Human Protein C ELISA Kit 人蛋白C 96T

SATB2 英文名稱： DNA結合蛋白2抗體 0.2ml

CSFV 英文名稱： 豬瘟病毒抗體 0.1ml

 E.coli/EPEC 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

GIG34 英文名稱： 細胞生長抑制蛋白34 0.1ml

神經絲蛋白抗體  AD7C-NTP/NTP/AF 0.1ml

 Myelin P0 protein/FITC 熒光素標記外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh prox1 prox-1抗體 規(guī)格 0.1ml

 USF-1/FITC 熒光素標記上游刺激因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒20次半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體流式組化

細胞磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次脫羧酶蛋白體36抗體流式組化

組織磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次纖維母生長因子受體1抗體流式組化

純化微粒體磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次瘦素受體抗體流式組化

/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次抗納曲酮抗體流式組化IgG

植物磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次DL-脯

磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒20次吡嗪酰

細胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次4-氯氧乙酸

組織磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次堿藍6B鈉鹽

純化微粒體磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次丁基瓊脂糖凝膠4FF

/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次鹽酸精

植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次酚酞單磷酸環(huán)己鹽

磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒20次聚2000

細胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次硫酸鈉

組織磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒20次9-芴甲醇
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發(fā)現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。