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產(chǎn)品名稱：土壤木質(zhì)素過氧化物酶（S-LiP）測試盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6600

測定意義

木質(zhì)素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質(zhì)素降解酶系，在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

測定原理

木質(zhì)素過氧化物酶氧化藜蘆醇生成藜蘆醛，在310nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC 熒光素標記p70S6Kb抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/Biotin 生物素化兔抗馬IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

降鈣素受體抗體 Anti-CT-R 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE PE標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

phospho-Filamin A (Ser1083) 英文名稱： 磷酸化細絲蛋白A抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-WNK1(Thr60) 磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM/Biotin 生物素化兔抗馬IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Apelin 脂肪炎癥因子Apelin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Bad(Ser118) 磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗小鼠 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 綠色熒光，公司分裝

VEGF-C 英文名稱： 血管內(nèi)皮生長因子C型抗體 0.1ml

DZIP1 英文名稱： 鋅指蛋白DZIP1抗體 0.1ml

Anti-Apelin 脂肪炎癥因子Apelin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-Syndecan 4(Ser179) 英文名稱： 磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 0.1ml

eIF4G 英文名稱： 真核翻譯起始因子4G抗體 0.1ml

血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體 Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 0.1ml

Anti-TSARG3/FITC 熒光素標記生精細胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤木質(zhì)素過氧化物酶（S-LiP）測試盒價格十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))10％A晶型甲苯咪唑血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))過氧苯甲酰體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

甲基壬酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))甲氨蝶呤過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

乙酸乙烯酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))甲苯咪唑　植物過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒

鄰苯二甲(Standard for GC, ≥99.5% (GC))6-甲氧基-2-萘乙酮過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

對二甲苯(Standard for GC,≥99.8%(GC))N-甲基哌組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

間二甲苯(Standard for GC,≥99.5%(GC))卡馬西平血液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

鄰二甲苯(Standard for GC,≥99%(GC))硫噴妥體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。