運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NF-κBp50/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

血管緊張素原抗體  AT/AGT 0.1ml

Goat  human IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR C5L2 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體C5L2蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRDX1 過(guò)氧化還原酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

 VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

HLA-G 小鼠白細(xì)胞抗原GMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 FABPB 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mre11/HNGS1 DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 規(guī)格 0.2ml

CNX(Human calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白 96T

Separase 英文名稱： 外紡錘體極樣蛋白1抗體 0.2ml

C2orf44 英文名稱： 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體 0.2ml

 FABPB 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  human IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT1 英文名稱： 多肽N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml

血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體  ANGPTL1/ANG-1 0.2ml

 NEP/FITC 熒光素標(biāo)記腦啡肽酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh procollagen type IIA Ⅱ型膠原α1抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse  human VEGF/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人VEGF單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠骨細(xì)胞*培養(yǎng)基磷酸化酶活性定量試劑專題兔骨保護(hù)素（OPG）Elisa測(cè)定試劑盒

名稱規(guī)格兔子促黃體素（LH）Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次兔子纖溶酶原活物抑制因子（PAI）Elisa測(cè)定試劑盒

組織葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體流式組化

細(xì)胞果糖1,6-二磷酸酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次熱休克蛋白-90β 抗體流式組化

組織果糖1,6-二磷酸酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次L-天冬鎂

細(xì)胞磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次BOC-L-亮

組織磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次瓊脂糖SFR

細(xì)胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性10次乙酸纖維素

酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒葡聚糖凝膠G-200

組織磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性10次N-溴代丁二酰亞

酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒聚乙二醇400

細(xì)胞丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次脫氧膽酸鈉

組織丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次2,6-二氯靛酚

細(xì)胞糖原磷酸化酶酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒10酸二氫鈉一水物
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。