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*，Western blot的原理是蛋白質(zhì)在電力場(chǎng)的作用下，由大到小的進(jìn)行排列，利用電泳進(jìn)行分離和富集。擁有抗原表位的蛋白質(zhì)分子被抗體（一抗）特異性識(shí)別并與之結(jié)合。在此基礎(chǔ)上，酶或熒光標(biāo)記的二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，通過(guò)與底物反應(yīng)顯色來(lái)觀察目的蛋白。

 

     一、放射自顯影；

     二、 底物化學(xué)發(fā)光ECL；

     三、底物熒光ECF；

     四、底物DAB呈色。

 

現(xiàn)常用的有底物化學(xué)發(fā)光ECL和底物DAB呈色。大部分Western blot顯色底物是化學(xué)發(fā)光底物，發(fā)表文章通常也是用底物化學(xué)發(fā)光ECL。

 

ECL法檢測(cè)辣根過(guò)氧化物酶的原理是辣根過(guò)氧化物酶在H2O2存在下，氧化化學(xué)發(fā)光物質(zhì)魯米諾（lumino，氨基苯二酰一肼）并發(fā)光，在化學(xué)增強(qiáng)劑存在下光強(qiáng)度可以增大1000倍，通過(guò)將印記放在照相底片上感光就可以檢測(cè)辣根過(guò)氧化物酶的存在。ECL法操作簡(jiǎn)便，應(yīng)用現(xiàn)成的試劑盒(abs920)，按照說(shuō)明，將兩種顯色底物等體積混合后將其覆蓋在膜表面使其均勻，用玻璃膠片把膜包起來(lái)，馬上在暗室中將X光片覆蓋在膜的上面，顯影、定影（或用熒光檢測(cè)儀檢測(cè)）。ECL法具有靈敏度高，線性范圍廣等特點(diǎn)。