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簡介

多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)（簡稱多色）基于酪氨酸信號放大 (Tyramide dignal amplification，TSA) 技術(shù)，是一類利用辣根過氧化酶 (HRP) 對靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法。

帶有染料標(biāo)記的底物酪胺分子在過氧化氫氧化環(huán)境下，被抗體或探針固定的HRP轉(zhuǎn)化為具有短暫活性的中間狀態(tài)，然后被激活的中間態(tài)分子迅速與相接蛋白分子的富含電子區(qū)域（酪氨酸殘基）進(jìn)行穩(wěn)定的共價結(jié)合。

圖1 酪胺Tyramide的過氧化物酶反應(yīng)

為什么選擇多色？多色技術(shù)的優(yōu)點

1、同時標(biāo)記多種蛋白（最多9標(biāo)10色）；

2、一抗來源不再受限（同種屬多標(biāo)）；

3、連接辣根過氧化物酶的同種屬二抗；

4、強(qiáng)熒光防淬滅。

本期主要講解客戶對說明書的一些疑惑，說明書常見問題一網(wǎng)打盡！??！

圖2 愛必信多色試劑盒

重要提示?。?！

新的一年愛必信部分多色試劑盒染料和抗體更新，例如舊版本TSA520外觀是白色透明，新版本是黃色，老用戶不要誤會染料質(zhì)量問題！

版本更新之后，新舊試劑盒請不要摻雜，試劑盒需配套使用！

圖3 新版染料TSA520

愛必信多色試劑盒說明書問題解析

1、脫蠟水合步驟中“10%中性福爾馬林浸片10min，滅菌水洗片1min，重復(fù)3次"目的是什么？我們以前做石蠟切片的時候沒有這一步。

答：這是后固定的步驟，固定充分的組織可以省略此步。

2、微波修復(fù)抗原每一輪染色都要做嗎？可以用抗體洗脫液替代嗎？抗體洗脫液用在哪個步驟？

答：染第一個抗體之前做抗原修復(fù)，是為了使被石蠟或者固定劑封閉的抗原決定簇重新暴露出來，使得抗體能夠識別到抗原；在染后面每一個抗體之前的抗原修復(fù)，目的是為了去除掉上一輪染色的抗體和殘留沒有結(jié)合上的染料，其實更準(zhǔn)確的叫法是“抗體洗脫"，也就是說第一次的抗原修復(fù)是真正的抗原修復(fù)，后面的抗原修復(fù)實際上是“抗體洗脫"，“抗體洗脫"可以用抗體洗脫液(abs994)替換，特別是細(xì)胞、冰凍切片或者骨樣本，但第一次抗原修復(fù)不能被抗體洗脫液替代，冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)，染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進(jìn)行抗原修復(fù)，推薦冰凍切片快速抗原修復(fù)液(5×)(abs9207)。

3、需要進(jìn)行內(nèi)源性過氧化氫封閉嗎？在哪一步進(jìn)行？是每輪都要做嗎？

答：需要進(jìn)行內(nèi)源性過氧化氫封閉，詳細(xì)的步驟是在血清封閉之前，3%的過氧化氫甲醇溶液室溫封閉10-15min，PBST洗三遍，再加血清封閉，過氧化氫封閉做一次就好了。

4、染DAPI之前是否還需要進(jìn)行抗原修復(fù)（指抗體洗脫）？

答：理論上是需要的，但是如果是冰凍切片經(jīng)過多輪洗脫之后，有很大的脫片風(fēng)險，這種情況下，寧愿背景不太干凈，也不希望脫片，這一步可以不進(jìn)行抗原修復(fù)。

多色試劑盒買二送一?。。?活動時間：2024年2月20日-3月31日

好消息！Absin文獻(xiàn)獎勵重磅升級！

Absin特色產(chǎn)品線：

WB相關(guān)：ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠；IHC相關(guān)：二抗試劑盒、組化筆；IP/CoIP試劑盒；激動劑/抑制劑；血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE；凋亡試劑盒；呼吸爆發(fā)試劑盒；ELISA試劑盒；重組蛋白；抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對照抗體；定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...