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免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之樣本制備(一)

閱讀:452      發(fā)布時間:2024-6-28
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免疫細(xì)胞(immune cells)是指參與免疫應(yīng)答或與免疫應(yīng)答相關(guān)的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞等,其在免疫細(xì)胞療法中扮演著至關(guān)重要的角色。免疫細(xì)胞療法,即通過采集身體中的免疫細(xì)胞,經(jīng)過體外培養(yǎng),擴(kuò)增,最后回輸?shù)襟w內(nèi),來增強(qiáng)機(jī)體對疾病的抵抗能力。因此免疫細(xì)胞培養(yǎng)至關(guān)重要。

 

為此,小愛創(chuàng)建了《免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略合集》,將為大家詳細(xì)地介紹免疫細(xì)胞培養(yǎng)的六個基本流程:樣本制備、細(xì)胞分選、分型鑒定、擴(kuò)增&培養(yǎng)、質(zhì)量優(yōu)化、后續(xù)研究。今天我們先一起學(xué)習(xí)樣本制備!

 

圖1 免疫細(xì)胞分化歷程及相關(guān)細(xì)胞因子(圖源網(wǎng)絡(luò))

 

除此之外,我們也要了解免疫細(xì)胞在血液以及各免疫器官中的分布及比例,如此,我們才能選擇目的免疫細(xì)胞相對富集的樣本進(jìn)行單細(xì)胞懸液的制備。以下列舉了人外周血,小鼠脾臟、外周血和淋巴結(jié)中免疫細(xì)胞的比例,供大家參考(表1和表2)。

 

表1 人外周血免疫細(xì)胞的比例

 

表2 小鼠脾臟、外周血、淋巴結(jié)免疫細(xì)胞的比例

 

實驗步驟

 

一、樣本制備預(yù)處理

 

在正式的樣本制備之前,我們還需進(jìn)行樣本采集和預(yù)處理。根據(jù)目的免疫細(xì)胞的分化以及血液和免疫器官分布,選擇合適的樣本,新鮮取材,并進(jìn)行相關(guān)的預(yù)處理。

 

血液:從血液中制備PBMC是分離特定免疫細(xì)胞亞群的一個常見方法。采集血液樣品后,要裝入含適當(dāng)抗凝劑的容器中防止凝集,并且血液要與抗凝劑充分輕柔混勻。不同的抗凝劑其抗凝原理略有不同,小愛也為大家整理了常見抗凝劑的原理及優(yōu)缺點(diǎn)(表3)。目前來說,適合后續(xù)免疫細(xì)胞培養(yǎng)的抗凝劑是肝素抗凝劑。

 

表3 常用抗凝劑匯總

 

實體組織:實體組織的預(yù)處理相對簡單,主要是組織的清洗。使用培養(yǎng)基或PBS等清洗組織上殘留的血液,并剔除相關(guān)的結(jié)締組織,整合過程中也一定要保證無菌。

 

注意事項:

1)樣本的取材一定要新鮮無菌,這樣才能保證細(xì)胞的狀態(tài);

2)血液要與抗凝劑輕柔混勻,劇烈晃動可導(dǎo)致溶血;

3)血液采集后,需進(jìn)行檢測以保證質(zhì)量及無菌。

 

二、樣本制備

 

樣本制備(Sample Preparation):免疫細(xì)胞的來源可分為血液和各種實體組織,由此,樣本制備的方法則分為PBMC的制備和實體組織制備成單細(xì)胞懸液。

 

1、單個核細(xì)胞(PBMC)的制備方法主要是密度梯度離心,其原理為血液中各細(xì)胞成分的比重存在差異,利用比重為1.077、近于等滲的人淋巴細(xì)胞分離液(Ficoll)作密度梯度離心時,各成分將按密度梯度聚集。

 

具體步驟如下:

1)準(zhǔn)備無菌的15mL離心管或錐形管; 

2)加入人淋巴細(xì)胞分離液(abs930)5mL。(注意:淋巴細(xì)胞分離液使用前需恢復(fù)室溫,18-25℃);

3)Hank‘s液(abs9257)或PBS(abs962)緩沖液1:1比例(如果全血樣本粘稠,可適當(dāng)增大比例)稀釋抗凝過的全血樣品;

4)小心沿著壁管,接近分離液層面,非常緩慢地加入新鮮的稀釋過的4mL全血樣品在淋巴細(xì)胞分離液上面(注意:切記不要攪渾淋巴細(xì)胞分離液);

5)小心放進(jìn)離心機(jī)(水平轉(zhuǎn)子),4℃離心25min,速度為500g,在此過程中升降速度降至1,避免產(chǎn)生細(xì)胞融合;

6)小心取出離心管(切記不要震動),棄掉上層黃色的液體,吸取中間層的白色薄膜層,即為PMBC(如圖2);

 

圖2 抗凝血中加入Ficoll后圖示(左);離心分層后圖示(右圖)

 

7)用10mL PBS洗滌獲得的PBMC,離心10min,轉(zhuǎn)速250g,在此過程中升降速度降至1,避免產(chǎn)生細(xì)胞融合,棄上清;

8)重復(fù)洗滌一次并重懸細(xì)胞備用。

 

注意事項:

1)人淋巴細(xì)胞分離液(Ficoll)和血液(現(xiàn)取現(xiàn)用)在實驗前恢復(fù)至室溫(18-25℃為宜)并顛倒混勻,防止淋巴細(xì)胞分離液低溫時密度增加和紅細(xì)胞低溫時聚集,以減少PBMC被紅細(xì)胞污染;

2)為保持淋巴細(xì)胞的活性,血液最好選取采血2h以內(nèi)的新鮮抗凝血液;如需對分離的淋巴細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的培養(yǎng)和檢測,請在采血和分離過程中注意無菌操作;

3)稀釋或洗滌緩沖液,不可使用含鈣、鎂離子的緩沖液,以免導(dǎo)致血細(xì)胞凝聚;

4)離心傾倒收獲細(xì)胞前,也可先吸取采集或丟棄最上層血漿層,有助于減少細(xì)胞被血小板污染;

5)過多吸取淋巴細(xì)胞白膜層以外的成分,會導(dǎo)致交界處的一些粒細(xì)胞或血小板等被混入;

6)由于不同血液樣本間的差異,可能對分離效果產(chǎn)生影響??筛鶕?jù)實際情況適當(dāng)調(diào)整離心力和時間,參考離心力和時間范圍為:400-1000g、20-30min;

7)將血液和淋巴細(xì)胞分離液混合一定時間后,出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降屬于正?,F(xiàn)象。

 

2、實體組織制備成單細(xì)胞懸液:傳統(tǒng)的實體組織解離成單細(xì)胞懸液的方法有機(jī)械法、酶解法和化學(xué)法。小愛也為大家整理了這三種方法的原理、適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)(表4)。

 

表4 組織制備單細(xì)胞懸液傳統(tǒng)方法的區(qū)別

 

聯(lián)合使用機(jī)械法和酶解法獲得單細(xì)胞懸液是很常用的方法,步驟如下:

所需試劑、耗材、器械與儀器:

試劑:DMEM培養(yǎng)基(abs9483),紅細(xì)胞裂解液(abs9101)

耗材:1.5mL離心管(abs7119),15mL離心管(abs7120),50mL離心管(abs7121),一次性無菌過濾器(70µm)(abs7306)

器械: 眼科剪、眼科鑷

儀器:恒溫?fù)u床,離心機(jī)

 

操作步驟:

1)取新鮮組織100mg左右加至無菌離心管中,用眼科剪將組織剪碎至1-2mm3 ,加入組織解離液(abs9482)1mL;

2)將離心管置于恒溫?fù)u床上,37℃/180rpm震蕩孵育60min消化組織,可根據(jù)組織的不同適當(dāng)延長消化時間;

3)孵育結(jié)束后將離心管內(nèi)的組織勻漿用70µm無菌過濾器過濾,然后加入細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗無菌過濾器,用50mL的離心管收集濾液;

4)將細(xì)胞懸液1200rpm離心5min,棄上清;

5)再加入適量培養(yǎng)基,1200rpm離心5min,棄上清;

6)用細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,取少量細(xì)胞鏡下觀察消化情況;

7)根據(jù)需要將細(xì)胞用于后續(xù)實驗;

8)(可選)可使用紅細(xì)胞裂解液去除組織解離過程中的紅細(xì)胞。

 

注意事項:

1)組織解離液可根據(jù)實際使用量進(jìn)行分裝,置于-20℃保存,隨用隨取,避免反復(fù)凍融;

2)組織解離液2-8℃保存應(yīng)不超過48h,2-8℃長時間保存會降低產(chǎn)品的解離效果;

3)若組織解離獲取的細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng),應(yīng)保證所有操作均在無菌條件下完成。 

 

實驗結(jié)果圖

 

適用于多種組織的解離,解離后細(xì)胞活率高。

 

abs9482將小鼠心臟組織處理為單細(xì)胞懸液后做流式:細(xì)胞活力、CD45、CD3、CD4、CD8染色結(jié)果

 

abs9482將小鼠肝臟處理為單細(xì)胞懸液后做流式:細(xì)胞活力、CD45、CD3、CD4、CD8染色結(jié)果

 

abs9482將小鼠腸道組織處理為單細(xì)胞懸液后做流式:細(xì)胞活力、CD45、CD3、CD4、CD8染色結(jié)果

 

abs9482將小鼠脾臟處理為單細(xì)胞懸液后做流式:細(xì)胞活力、CD45、CD3、CD4、CD8染色結(jié)果

 

abs9482將小鼠腫瘤組織處理為單細(xì)胞懸液后做流式:細(xì)胞活力、CD45、CD3、CD4、CD8染色結(jié)果

 

今天講解就到這了,下一期我們講解細(xì)胞分選,大家如有細(xì)胞培養(yǎng)問題,歡迎后臺交流哦!

  

本期小愛推薦


貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

abs930

人淋巴細(xì)胞分離液

200mL

abs9482

組織解離液

10mL

 abs9101

紅細(xì)胞裂解液

100mL

abs9241

紅細(xì)胞裂解液(10×)

100mL

abs9483

DMEM培養(yǎng)基

500mL

abs962

PBS緩沖液(1×)

500mL

abs9257

Hanks平衡鹽溶液(不含Ca2+,Mg2+,不含酚紅)

500mL

abs7306

70um細(xì)胞篩網(wǎng)(200目,白色)

100個/箱

abs7119

1.5mL離心管(無菌無酶)

5000支/箱

abs7120

15mL離心管(尖底,無菌無酶)

1200支/箱

abs7121

50mL離心管(尖底,無菌無酶)

400支/箱

abs7054

25mL一次性血清移液管

200支/箱

abs7033

細(xì)胞培養(yǎng)板(標(biāo)準(zhǔn)透明6孔板)

50個/箱

abs7011

25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶(50mL,透氣蓋)

200個/箱




 

Absin產(chǎn)品線:

爆款產(chǎn)品:試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、TR-FRET、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測);細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠,胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒);化合物大包裝;輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...

特色產(chǎn)品:雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...


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