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10mg/ml

Blasticidin S solution 使用濃度：
1、大腸桿菌（E.coli），（常用濃度：25-100ug/ml）E.coli對Blasticidin S敏感性很弱，但含Blasticidin S抗性的轉化子可在低鹽LB固體培養(yǎng)基（pH 8.0）100ug/ml Blasticidin S的條件下進行篩選。高pH可增強抗生素篩選活性。
2、哺乳動物細胞（常用濃度：1-50ug/ml）
哺乳動物細胞系BlasticidinS的常用工作濃度范圍1-50ug/ml。初次實驗建議通過滅殺曲線來確定最佳使用濃度。
操作步驟：
Blasticidin S常用濃度范圍1-50ug/ml，以10ug/ml為多，初次實驗建議通過滅殺曲線來確定最佳使用濃度。攜帶bsr或BSD基因的質粒轉染到細胞后，用含有Blasticidin S的正常生長培養(yǎng)基來篩選穩(wěn)轉克隆。
1、轉染48h后，用含適宜濃度BlasticidinS的新鮮培養(yǎng)基將細胞傳代；【注】：細胞處于活躍分裂期時抗生素工作最好。細胞密度太高，抗生素效率降低。分盤時覆蓋率最好不超過25%。
2、每3-4天去除舊培養(yǎng)基，加入含相同濃度BlasticidinS的新鮮培養(yǎng)基；
3、7天后評估細胞集落形成。根據宿主細胞種類和轉染/篩選效率，集落形成可能需要再增加一周或更久。
轉移5-10個抗性克隆到35mm細胞培養(yǎng)盤，加入選擇培養(yǎng)基維持培養(yǎng)7天。隨后進行細胞毒性檢測。

-20℃保存，至少1年有效，避免反復凍融。

1、Blasticidin S為有毒化合物，操作時需注意防護，切勿與身體或皮膚直接接觸。

2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

殺稻瘟菌素S（滅瘟素）

溶液