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小鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒試劑配制
閱讀：136 發(fā)布時間：2023-7-11小鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒試劑配制
1、 標準品
(1) 從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。
(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥。
經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取
96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)
96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式質(zhì)粒DNAout
革氏陽性細菌質(zhì)粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti質(zhì)粒DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式酵母質(zhì)粒DNAout
柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout
柱式質(zhì)粒DNAout(50次)
一步法質(zhì)粒DNA提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（真空法）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）