詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱: 植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例
英文名稱:peroxisomal(APX3)ELISA kit
存儲(chǔ):4℃保存6個(gè)月
運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等。
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例 公司長期經(jīng)營各種ELISA試劑盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、植物等ELISA試劑盒,優(yōu)惠,質(zhì)量保證,提供免費(fèi)代測服務(wù)。英文縮寫: peroxisomal(APX3)ELISA kit 常用搜索名: 植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個(gè)月。
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例ELISA方法的基本原理是:
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計(jì)算和結(jié)果判定:
試驗(yàn)有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案例售后服務(wù)?:
1.有質(zhì)量問題免費(fèi)包換,合同上注明了的。(質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
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4.客戶有任何問題,我們都是在一個(gè)工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)。
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