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SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-16 15:38:47瀏覽次數(shù):400

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4606 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽) Hep G2(人肝癌細(xì)胞) 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] FRhK-4細(xì)胞,恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,CCC-HPE-2細(xì)胞 CM-M064 pac2 細(xì)胞培養(yǎng)基 SW48 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

SC-1

貨號(hào)

GOY-XP4606

產(chǎn)品介紹

SC-1細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SC-1細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SC-1 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SC-1 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445 mL

特級(jí)胎牛血清                                        50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒

Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體

飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)試劑盒 ,英文名: HDL-C ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)試劑盒

B組輪狀病毒(HRV-B)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforMHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

體液尿素比色法定量試劑盒20

ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶

心肌轉(zhuǎn)錄因子 4(GATA4)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

中性粒細(xì)胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營(yíng)養(yǎng)因子 (GDNF)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

生長(zhǎng)分化因子 -3(GDF-3)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

CD134重組兔單克隆抗體

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框107抗體

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽) Protein

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PDCD1 Protein1*125ML/500ML

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽) Protein

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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