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γGT6 γ-谷氨?;D(zhuǎn)氨酶6免疫學(xué)elisa實驗

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  • γGT6 γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶6免疫學(xué)elisa實驗

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更新時間:2022-05-13 13:21:36瀏覽次數(shù):265

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-01E12807 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 Gamma-Glutamyltransferase 6(gGT6)ELISA Kit
γGT6 γ-谷氨?;D(zhuǎn)氨酶6免疫學(xué)elisa實驗正在出售的產(chǎn)品:50T 牛PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100 mg Congo Red Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存500mL Blotto in PBS with azide Blotto in PBS with azide 常溫保存1g 彩色Acryl助沉劑 Color Acryl

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:γGT6 γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶6免疫學(xué)elisa實驗

英文名稱:Gamma-Glutamyltransferase 6(gGT6)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12807

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

人抗BP180抗體(anti-BP180-Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

兔骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人激肽(BK)免疫試劑盒*直銷

人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

γ分泌素激活蛋白(PION)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

犬血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒*直銷

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)免疫試劑盒*直銷

大鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒*直銷

γGT6 γ-谷氨?;D(zhuǎn)氨酶6免疫學(xué)elisa實驗麥康凱液體培養(yǎng)基(2015藥典) MaConkey Broth 250g

50mL RNA洗脫液 RNA Elution Buffer 常溫 31.2-2000 pg/mL 人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA試劑盒

50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(100-1500bp) DNAMETER 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人白抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒

2 ug pSUOER-retro-puro pSUOER-retro-puro 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人透明質(zhì)酸4(Hyal-4)ELISA試劑盒

1/4MS培養(yǎng)基 1/4 MS Medium 250g去氧膽酸鹽瓊脂     進(jìn)口、國產(chǎn)Desoxycholate Lactose Agar用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離250

高鹽瓊脂 Mannitol Salt Agar 250g 15.6-1000 pg/mL 人α突觸核蛋白(Alpha-synuclein)ELISA試劑盒

1瓶 C3H 10T1/2 2A6株 C3H 10T1/2 2A6 低溫運輸和保存

250mL Stripping Buffer,4X Stripping Buffer,4X 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人轉(zhuǎn)化生長因子β受體1(TGFR-1)ELISA試劑盒

50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 白E(IgE)ELISA試劑盒

100mg 6- 葡萄糖鋇鹽 6-Phosphogluconic Acid Barium salt Hydrate 室溫干燥避光保存 78-5000 pg/mL 鏈球菌B族(GBS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

無菌取樣袋(帶鐵絲)(30cm*18cm)  50個/包*4七葉苷培養(yǎng)基   進(jìn)口、國產(chǎn)Esculin Medium生化試驗培養(yǎng)基,用于細(xì)菌七葉苷利用試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))10

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

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