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4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-26 10:23:45瀏覽次數(shù):342

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0007 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:石蠟切組織PDGF-B蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻細(xì)胞PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織PDGF-B蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細(xì)胞PDGF-B蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 10/5

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0007

商品介紹:

名稱    4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)  

別稱4T1-A

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源乳腺組織

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時(shí),4T1細(xì)胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦,同時(shí)在注射部位形成始發(fā)灶,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時(shí)不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近,這種腫瘤是人期乳腺癌的動物模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動力學(xué)相近,可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比,由于4T1細(xì)胞的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)(少到僅僅1個(gè))也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測到,沒必要數(shù)淋巴結(jié)或稱重器官。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠Rho相關(guān)GTP結(jié)合蛋白RhoE 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

抗蘭尼堿受體鈣釋放通道抗體免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

饑餓激素(GHRL)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

膽固醇?;D(zhuǎn)移(LCAT)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

綿羊基質(zhì)金屬蛋白3(MMP3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

白介素23(IL-23)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)免疫試劑盒*直銷

4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞) 2 ug pRetroX-IRES-ZsGreen1 pRetroX-IRES-ZsGreen1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

副溶血性弧菌成套生化鑒定管(SN/T0173-2010)  16種*1套/盒*5盒

2 ug pcDNA3.1(+)/GFP pcDNA3.1(+)/GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

營養(yǎng)鹽瓊脂 Nutrient agar 250g

100g 馬來酸 Maleic Acid 室溫密封保存

50T 諾沃克病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1g 氯吡苯脲 Forchior Fennron    室溫保存

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