牛原代骨骼肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHDMEC cDNA Ca Ski(人上皮細(xì)胞) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116] CST5 Others Human 人 CST5 人細(xì)胞裂解液 SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細(xì)胞裂解液 大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

牛原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持牛原代骨骼肌細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含牛原代骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于牛原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠組胺(HIS)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human gasic mucin (GM) ELISA Kit 人胃粘液素(GM)試劑盒

Humaotalprostatespecificaigen,tPSAELISAKit 人總前列腺特異抗原(tPSA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanCreatineKinase,CK試劑盒人肌酸激酶(CK)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

Humanprostatespecificaigen,PSAELISAKit人前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)試劑盒 ，英文名： ITLN1 ELISA Kit

Monkey soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 猴可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒

RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 大鼠葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforGHRP-Ghrelin(Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin)ELISAKit小鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin

細(xì)胞含量比色法定量試劑盒20次

RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit大鼠S100B蛋白(S-100B)試劑盒規(guī)格：96T/48T

酸性酯酶染液   Eosinstain

中性酯酶染液   H-E dye

堿性酯酶染液   Wright'dye

雙重酯酶染液   Wright - Giemsa dye composite

G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子7抗體

肌切蛋白抗體

IL10RB重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 Protein

EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白 Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 7 (EGFL7)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 Protein

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130

牛原代骨骼肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基EGF樣域蛋白7(EGFL7)重組蛋白 Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 7 (EGFL7)

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

IL10RB重組小鼠 IL10RB / IL10R2 蛋白 Protein

IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。