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脂肪細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-02-26 19:39:50瀏覽次數(shù):315

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1041 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
脂肪細(xì)胞的相關(guān)*:血液二酯4(PDE4)活性連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 10次
細(xì)胞二酯4(PDE4)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
組織二酯4(PDE4)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
血液二酯4(PDE4)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
細(xì)胞二酯5(PDE5)活性連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測(cè)試劑盒 10次
組織二酯5(PDE5)活性連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測(cè)試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

脂肪細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1041

商品介紹:

名稱    脂肪細(xì)胞   

2.組織來(lái)源:脂肪組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人脂肪細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H112

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 LGALS1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 NPHS1 / Nephrin 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PEAR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PVRL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 NTRK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HepaCAM2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ESAM 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 F11R 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ICAM2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 NINJ1 / Ninjurin1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

脂肪細(xì)胞78-5000 pg/mL 人層粘連蛋白α-5亞基(Laminin subunit alpha-5)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mL 人整合蛋白α9(Integrin alpha-9)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人硫氧還蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人線粒體肌脫氫(SarDH)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人血管舒緩素5(Kallikrein-5)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 人Sushi域攜帶蛋白2(SUSD2)ELISA試劑盒

UBA培養(yǎng)基 英文名稱:UBA Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.312-20 ng/mL 狂犬病毒(RV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Inositol oxygenase

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Histidine-rich glycoprotein

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