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豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 13:42:42瀏覽次數(shù):305

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP5230 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ROS1728 大鼠成骨細(xì)胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS 小鼠足突細(xì)胞培養(yǎng)基 草魚(yú)腎細(xì)胞;GIK 人肝癌細(xì)胞,PLC/PRF/5細(xì)胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細(xì)胞) 敘利亞倉(cāng)鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 大鼠肝細(xì)胞瘤 兔原代內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號(hào)

GOY-XP5230

產(chǎn)品介紹

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持 豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于 豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞的培養(yǎng)。

上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系     500 ml

產(chǎn)品主要成分

上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                     480 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human aquaporin 4 (AQP-4) ELISA Kit 人水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒

Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanApolipoproteinC3,ApoC3試劑盒人載脂蛋白C3(ApoC3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過(guò)氧亞硝基陰離子)20

Humaoll-likereceptor9,TLR-9ELISAKitToll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠細(xì)胞周期素D3(CCND3)試劑盒 ,英文名: CCND3 ELISA Kit

Mouse mammary carcinoma marker-ca153 -CA153ELISA 小鼠癌標(biāo)志物-CA153試劑盒

MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit 小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HSV-IIIgM單皰疹Ⅱ型病毒IgM(捕獲法,二步法)

細(xì)胞IIL-3羥酰基-CoA脫氫酶/β淀粉樣蛋白結(jié)合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitCD44大鼠白細(xì)胞分化抗原44

小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠活化素A(ACV-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞S期激酶相關(guān)蛋白2抗體

FAM200A蛋白抗體

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein

S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)

PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD27

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長(zhǎng)激素釋放肽2

ENTPD2 Protein Human 重組人 NTPDase 2 / ENTPD2 蛋白 (aa 29-460, His 標(biāo)簽)

TNFSF9重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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