詳細(xì)介紹
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 分類(lèi) |
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián) | 50T | PCR檢測(cè)試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
錫箔紙15m×45cm盒
Dehydroepiandrosterone 去氫表雄酮1g瓶
PEG 6000 聚乙二醇 6000250g瓶
O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽100mg瓶
醋酸纖維素濾膜(50片-盒) 直徑50mm孔徑0.22um盒
玻璃勻漿器25ml個(gè)
兔抗IgG-FITC0.5ml支
Rhodamine B 羅丹明B81-88-920mg
AMPNa2 一磷酸腺苷二鈉5g瓶
抗熒光衰減封片劑5ml瓶
羊抗人IgG(免疫血清)0.5ml支
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)D/E中和瓊脂 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) D/E Neutralizing Agar 250
腦成纖維細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)
臍帶單核細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)
甲硝唑偶聯(lián)牛血清白蛋白 Metronidazole/BSA 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 10mg
磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) * 規(guī)格: 0.5mg
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(多肽抗原) VEGF 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg
α-1抗胰蛋白酶(抗原) AAT(Alpha-1Anti-tiypsin) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
植物14-3-3蛋白抗原 14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris)) * 規(guī)格: 0.5mg
5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 細(xì)菌培養(yǎng),滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等 Broth Medium 250
溶脲支原體快速培養(yǎng)基 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 1人份/1支 UU Medium BR
胱氨酸乳糖無(wú)電解質(zhì)培養(yǎng)基 250g/瓶 無(wú)抑制性,用于泌尿系統(tǒng)致病菌的分離和培養(yǎng),也可做深部培養(yǎng)的貯 運(yùn)*
反應(yīng)五要素:
22牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒多少錢(qián)參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。