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兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-21 16:01:54瀏覽次數(shù):370

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3152 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a 5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細(xì)胞裂解液 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細(xì)胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細(xì)胞裂解液 IGFBP5 羊原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3152

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PDGF-BB peptide 血小板源性生長(zhǎng)因子-BB抗原 0.5mgPDGF-BB peptide 血小板源性生長(zhǎng)因子-BB抗原

AGA Protein Human 重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

IFNAR2重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白  Protein

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 試劑盒

Rat ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒

HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit 人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgA試劑盒人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)試劑盒

植物果糖-1,6-0酸縮酶(ALD)定量試劑盒20

Humanβai-galactanproteinsIgGELISAKit人β乳糖蛋白抗體IgG試劑盒

植物硝態(tài)氮測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

土壤硝態(tài)氮測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

植物態(tài)氮測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

豬Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISA 試劑盒

Human ai hepatitis D virus aibody (ai-HDV) ELISA Kit 人抗丁型肝病毒抗體(ai-HDV)試劑盒

PorcineTestoterone,TELISAKit (T)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitfora-GluELISAKit大鼠α葡萄糖苷酶

血液比色法定量試劑盒

Mouseansferrieceptor,TFRELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒

AF647標(biāo)記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體

多配體蛋白聚糖2抗體抗體

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PDGF-BB peptide 血小板源性生長(zhǎng)因子-BB抗原 0.5mgPDGF-BB peptide 血小板源性生長(zhǎng)因子-BB抗原

IFNAR2重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白  Protein

AGA Protein Human 重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代半月板纖維軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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