人原代肺微血管周細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細胞 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 神經(jīng)上皮瘤細胞，SK-N-MC細胞 MPC細胞，小鼠垂體細胞 IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SELL Others Human 羊原代主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 大鼠原代結腸成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代肺微血管周細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代肺微血管周細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代肺微血管周細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代肺微血管周細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽)

FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標簽) Protein

IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標簽)

GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA 試劑盒

Rat ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

Humancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit 人胞漿免疫球蛋白(CIg)試劑盒 進口分裝

HumanAngiopoietin2,ANG-2試劑盒人血管生成素2(ANG-2)試劑盒

植物脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次

Lensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素(LCA)試劑盒

植物C(VC)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物B6(VB6)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物B12(VB12)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

植物A(VA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬(EPI)ELISA 試劑盒

Human kallikrein 11 (KLK 11) ELISA Kit 人11(KLK 11)試劑盒

GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANG(Humanangiostatin)ELISAKit人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白

血液(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應比色法定量試劑盒20次

PorcineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit豬內皮型合成酶(eNOS)試劑盒

4號染色體開放閱讀框3抗體

蛋白質精亞型3抗體

人原代肺微血管周細胞專用培養(yǎng)基FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標簽) Protein

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)

GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白  Protein

ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽)

IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。