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大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-20 16:41:34瀏覽次數(shù):468

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3110 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:A-204細(xì)胞,人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 兩歧雙歧桿菌 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3 F81(貓細(xì)胞) 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株,293001A細(xì)胞 NCI-H596 [H596](人肺癌細(xì)胞) CL-0065CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 豬原代腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3110

鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代角質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光

 

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子

熒光定量分析20樣本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)試劑盒   96T/48T

人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)試劑盒   96T/48T

人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)試劑盒   96T/48T

人脂肪酶(Lipase)試劑盒   96T/48T

豚鼠補(bǔ)體因子B(CFB)試劑盒 ,英文名: CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒10

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

2抗體

RTKN蛋白抗體

大鼠原代角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)基IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白


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