詳細介紹
水牛泰勒蟲PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
水牛泰勒蟲PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
水牛泰勒蟲PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
人大細胞肺細胞英文名稱:NCI-H661
精氨酸肉湯/Arginine Broth Acc.To Schubert游泳池中假單胞菌檢測250克國產(chǎn)/進口
大鼠小腸隱窩上細胞*培養(yǎng)基100mL
強梭菌鑒別瓊脂/DRCA食品和其他物質(zhì)中梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
Yeast Protein Extraction Reagent/酵母蛋白抽提試劑25次、100次國產(chǎn)
厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
SF9, 昆蟲卵巢細胞
NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管細胞)5×106cells/瓶×2gersion
A-498(人腎細胞)5×106cells/瓶×2
LTEP-a-2(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
水牛泰勒蟲PCR檢測試劑盒多少錢phospho-Syntaxin 1a(Ser14) 磷酸化突觸融合蛋白1抗體 0.1ml
CK17/Cytokeratin 17 細胞角蛋白17抗體 0.1ml
SOAT1/ACAT1 膽固醇?;D(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml
phospho-ATRIP (Ser68+Ser72) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體 0.1ml
RPL5 核糖體蛋白L5抗體 0.2ml
GPCR GPR97 G蛋白偶聯(lián)受體97抗體 0.2ml
Ractopamine /PAYLEAN (1B12) 小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體 0.2ml
Dog IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml
SIRT6 沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 0.2ml
Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560) 磷酸化p21激活激酶4/5/6抗體 0.1ml
LRP1/CD91 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
GM-CSFR alpha/CD116/CSF2RA 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體 0.2ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。