綿羊鞭蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

綿羊鞭蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
綿羊鞭蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌	50T	PCR檢測(cè)試劑盒

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
綿羊鞭蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

卵黃高鹽瓊脂基礎(chǔ)/Egg-Yolk Salt Agar Base藥品、生物制品金黃色葡萄球菌選擇性分離250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠尿道上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群近似值(MPN)測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

CaEs-17, 人食管細(xì)胞株

高轉(zhuǎn)移人肝細(xì)胞英文名稱：MHCC97-H

SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

酶水解干酪素/酶水解酪蛋白/水解干酪素(酶)/Casein HydrolysateBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠頜下腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ)/Campylobacter Blood Agar Base250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Swiss albion小鼠胚胎成纖維細(xì)胞英文名稱：3T6

SF126(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

綿羊鞭蟲PCR檢測(cè)試劑盒品牌Natrexone  納曲酮抗體IgG 0.2ml

BEND2/CXorf56  BEND2蛋白抗體 0.2ml

FGF8/HBGF-8  成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8抗體 0.1ml

FBXL3  FBXL3蛋白抗體 0.2ml

NUP160  核孔蛋白NUP160抗體 0.2ml

CIRBP  冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體 0.2ml

CEA(C3)  癌胚抗原單克隆抗體（包被） 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.3ml

FBXW5  FBXW5蛋白抗體 0.2ml

DR3/APO3/TWEAK  死亡受體3抗體 0.1ml

phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

KCNA7  鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體 0.1ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。