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詳細(xì)介紹
瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
2-甲氧噻唑分子式：115.15分子量： C4H5NOS英文名稱：2甲氧噻唑CAS號：14542-13-3
人參皂甙Rh2英文名稱：Ginsenoside Rh2CAS號：78214-33-2分子式：622.87268分子量：C36H62O8
5--2-甲氧吡分子式：124.14分子量： C6H8N2O英文名稱：5- amino -2- aCAS號：6628-77-9
2,5-二-1,3,4-二唑分子式：222.25分子量： C14H10N2O英文名稱：2,5- two -1,3,4- twoCAS號：725-12-2
磷酸鉀分子式：212.27分子量： K3O4P（不含結(jié)晶水計）英文名稱：Potassium phosphateCAS號：7778-53-2
1,2-二溴-4,5-二氟分子式：271.88分子量： C6H2Br2F2英文名稱：1,2- two - dibromo -4,5-CAS號：64695-78-9
1,3-二甲脲嘧分子式：140.14分子量： C6H8N2O2英文名稱：1,3- two methyl ureaCAS號：874-14-6
1,3,5-三異丙分子式：204.35分子量： C15H24英文名稱：1,3,5- three ISOCAS號：717-74-8
4-聯(lián)分子式：179.22分子量： C13H9N英文名稱：4- cyanobiphenylCAS號：2920-38-9
氯鉻酸鉀分子式：174.55分子量： ClCrKO3英文名稱：Potassium chlorideCAS號：16037-50-6
鹽黃連堿英文名稱：Huang Lianjian hydrochlorideCAS號：6020-18-4分子式：355.77176分子量：C19H14ClNO4+
瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢Rabbit Anti-rat IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml
C4orf22 4號染色體開放閱讀框22抗體 0.2ml
ADNP/NAP 活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體 0.1ml
RNF44 環(huán)指蛋白44抗體 0.2ml
EPHB4 酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體 0.1ml
phospho-ODF2(Ser796) 磷酸化尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體 0.1ml
CEBP-alpha 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/FITC FITC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.3ml
Somatostatin/GRIH 生長抑素抗體 0.1ml
CXCL14 CXC趨化因子14抗體 0.2ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
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