詳細(xì)介紹
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片 | 48T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
乙酸鍶分子式:214.71分子量: C4H6O4Sr·1/2H2O英文名稱:Strontium acetateCAS號:543-94-2
(S,S)-2-氮雜雙環(huán)[3,3,0]辛烷-3-羧芐酯鹽鹽英文名稱:(S, S) -2- azabicyclo [3,3,0] octane -3- carboxylic acid benzyl ester hydrochlorideCAS號:93779-29-4分子式:281.78分子量: C15H20ClNO2
鄰二甲酸氫鉀分子式:204.22分子量: C8H5KO4; HOOCC6H4COOK英文名稱:O two formic acidCAS號:877-24-7
2,6-二羥萘分子式:160.17分子量: C10H8O2英文名稱:2,6- two hydroxy naphthaleneCAS號:581-43-1
2,5-二溴-3-甲吡分子式:250.92分子量: C6H5Br2N英文名稱:2,5- dibromo -3- methyl pyridineCAS號:3430-18-0
3--2-硝吡分子式:139.11分子量: C5H5N3O2英文名稱:3- amino -2- nitro pyridineCAS號:13269-19-7
2-戊吡分子式:149.23分子量: C10H15N英文名稱:2- methyl pyridineCAS號:2294-76-0
4--3-硝吡分子式:139.11分子量: C5H5N3O2英文名稱:4- amino -3- nitro pyridineCAS號:1681-37-4
3,4-二乙氧硝分子式:分子量: C10H13NO4英文名稱:3,4- two of nitrobenzeneCAS號:
酚英文名稱:KaempferolCAS號:520-18-3分子式:286.2363分子量:C15H10O6
四硼鉀分子式:358.32分子量: C24H20BK英文名稱:Four potassium boronCAS號:3244-41-5
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒圖片Mouse Anti-Bov IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗牛IgG 0.1ml
Phospho-BMX/ETK (Tyr556) 磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體 0.1ml
GTF2B 通用轉(zhuǎn)錄因子GTF2B抗體 0.2ml
Chloramphenicol 氯霉素抗體 0.2ml
NLGN4Y 神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體(兒童自閉癥相關(guān)蛋白) 0.2ml
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體 0.1ml
5HT3C/5HT3E 5-羥色胺受體3C抗體 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗牛IgG 0.1ml
WNT12/WNT10B 信號通路WNT10B抗體 0.1ml
Phospho-Ret (Tyr905) 磷酸化指狀蛋白RET抗體 0.1ml
DcR3/TR6 誘捕受體3抗體 0.1ml
SKA2 紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體 0.2ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。