腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

2,4-二氯-6,7-二甲氧喹唑啉分子式：259.09分子量： C10H8Cl2N2O2英文名稱：2,4- two, -6,7- two, aCAS號：27631-29-4

錳粉/錳片分子式：54.94分子量： Mn英文名稱：Manganese powder / manganese tabletCAS號：7439-96-5

梔子甙英文名稱：GardeniaCAS號：24512-63-8分子式：388.37分子量：C17H24O10

2-巰并咪唑分子式：150.2分子量： C7H6N2S英文名稱：2- mercaptobenzimidazolesCAS號：583-39-1

氯五氨氯合鈷(III)分子式：250.44分子量： Cl3CoH15N5英文名稱：Five ammonia chloride (III)CAS號：13859-51-3

3-吲哚丁英文名稱：3- of theCAS號：133-32-4分子式：203.24分子量： C12H13NO2

4-甲酰-1-甲吡磺酸鹽分子式：279.31分子量： C13H13NO4S英文名稱：4- a group of -1-CAS號：82228-89-5

性紅1英文名稱：Acid red 1CAS號：3734-67-6分子式：509.42分子量： C18H13N3Na2O8S2

α,α,α-三聯(lián)吡分子式：233.27分子量： C15H11N3英文名稱：Alpha, alpha, tripleCAS號：1148-79-4

辛醛英文名稱：Xin XiquanCAS號：2548-87-0分子式：126.2分子量： C8H14O

3-甲氧吡分子式：109.13分子量： C6H7NO英文名稱：3- methyl groupCAS號：7295-76-3

腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗羊IgM 0.1ml

Unrip/STRAP  絲氨酸/蘇氨酸激酶受體相關蛋白抗體 0.1ml

NRIP  雄激素受體復合物相關蛋白抗體（核受體相互作用蛋白） 0.2ml

PTPN7/HePTP  非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體 0.2ml

SLC27A5  脂肪酸轉運蛋白5抗體 0.2ml

HEATR7B2  熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體 0.2ml

Donkey Anti-human IgG  驢抗人IgG 1mg

SREBP-2  膽固醇調節(jié)元件結合蛋白2抗體 0.1ml

PAK1  p21激活激酶1抗體 0.1ml

NGN3/Neurogenin 3  神經(jīng)元素3抗體 0.1ml

MYBPC3  心臟肌球蛋白結合蛋白抗體 0.2ml

ABHD5  自水解酶結構域5蛋白抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。