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PNPT1 多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1ELISA實驗

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更新時間:2025-03-05 11:46:22瀏覽次數(shù):275

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-01E12301 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 Polyribonucleotide Nucleotidyltransferase 1(PNPT1)
PNPT1 多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1ELISA實驗原理正在出售的產(chǎn)品:犬干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
犬泛素蛋白(Ub)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
犬兒茶抑素(CAT)免疫試劑盒*直銷
犬多肽YY(PYY)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:PNPT1 多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1ELISA實驗原理

英文名稱:Polyribonucleotide Nucleotidyltransferase 1(PNPT1)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12301

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG;

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

2 ug pGCsi/H1/Neo GFP-NON pGCsi/H1/Neo GFP-NON 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Dihydrotestosterone

100µL 即用型GFP標(biāo)簽蛋白裂解液 GFP-Tagged Protein Lysate -20℃保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 28

改良綠色酵母菌和真菌肉湯 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 250g 7.8-500 pg/mL. ELISA Kit for Human Interleukin-15

營養(yǎng)肉湯(日本標(biāo)準(zhǔn)) Nutrient Broth(Japan) 250g

100mL Percoll Percoll 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白11(LRP-11)ELISA試劑盒

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   常溫保存 0.156-10 ng/mL 人臂板蛋白-3F(SM/SEMA-3F)ELISA試劑盒

50mL Nickel Sulfate Solution(硫酸鎳溶液),0.5M  Nickel Sulfate Solution,0.5M  常溫保存 0.156-10 ng/mL 人雙重特異性蛋白1(DUSP1)ELISA試劑盒

幽門螺旋桿菌添加劑  1ml*5

0.1mg 山羊抗小鼠IgG,藻紅蛋白標(biāo)記 Goat Anti-Mouse IgG ,PE Conjugate  4℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta

1瓶 SK-MEL-2株 SK-MEL-2 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL 人TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP-43)ELISA試劑盒

0.5mL 動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒   0.156-10 ng/mL 人環(huán)AMP依賴性轉(zhuǎn)錄因子(ATF-2)ELISA試劑盒

PNPT1 多核糖核苷酸核苷轉(zhuǎn)移酶1ELISA實驗原理CINP  CDK2相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlC1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK1  細(xì)胞角蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgM/FITC  FITC標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白蛋白-6抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

CYP21  21-羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

C2orf89  2號染色體開放閱讀框89抗體 規(guī)格: 0.2ml

RNF36  環(huán)指蛋白36抗體 規(guī)格: 0.2ml

Collagen IV/Arresten  抗IV型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。x

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