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5637 (人膀胱癌細(xì)胞)

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更新時間:2025-03-05 16:58:10瀏覽次數(shù):543

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0002 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
5637 (人膀胱癌細(xì)胞)的相關(guān)*:BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BRL 3A (大鼠肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BRL (大鼠肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱5637 (人膀胱癌細(xì)胞)
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號GOY-01X0002

產(chǎn)品介紹:

名稱    5637 (人膀胱癌細(xì)胞)

種屬    人類    

年齡(性別)    男性,68歲    

組織來源    膀胱;癌    

生長特性    貼壁細(xì)胞    

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣    

背景描述    5637細(xì)胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。    

生物安全等級    1    

生長培養(yǎng)基    RPMI-1640+10% FBS+1% P/S    

推薦傳代比例    1:3-1:4    

推薦換液頻率    2~3次/周    

倍增時間    ~24-36小時    

凍存條件    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮    

培養(yǎng)條件    氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃    

致瘤性    Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.    

注意事項(xiàng)    該細(xì)胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細(xì)胞收縮變圓,輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊,細(xì)胞可以滑落方可終止消化。

細(xì)胞特點(diǎn)及處理:

產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png


細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

一、凍存時的注意事項(xiàng):
1. 在冷凍保存之前,應(yīng)觀察細(xì)胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳
2. 冷凍前檢測細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等。
3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽
滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。
4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:
4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml
4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細(xì)胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。
4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,依細(xì)胞種類而異。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。
4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml。
5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %或10 % DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應(yīng)作一個backup culture,以防止冷凍失敗。 

下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

B16 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BEL-7404 (人肝癌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化))    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BRL 3A (大鼠肝細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BRL (大鼠肝細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BS-C-1 (非洲綠猴腎細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BT-474 [BT474] (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BT-549 (人乳腺管癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

C-33 A (人子宮頸癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

C6 (大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

Ca Ski (人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

Caco-2 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

CaES-17 (人食管癌細(xì)胞)    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    細(xì)胞系    

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

HumanCalreticulin,CRT ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

Humanelectron-transfer-flavoprotein beta polypeptide,ETFB ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

8人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

Human Endostatin elisa kit    人ELISA試劑盒    96T/48T    

human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2 ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,PR3-ANCA ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

5637 (人膀胱癌細(xì)胞)人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

使用方法:

收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。


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