鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HCC827(人非小細胞肺癌細胞) CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) 非洲綠猴腎細胞;CV-1 CM-R099大鼠表皮黑色素細胞培養(yǎng)基VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細胞裂解液 BIU-87/Adr 小鼠原代肺大動脈外膜成纖維細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)試劑盒 ，英文名： FMOD ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒

細胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitBTA大鼠膀胱腫瘤抗原

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子皮質/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)試劑盒

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBullousPemphigoid,BP試劑盒人大皰性類天皰瘡抗體(BP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次

HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptor，sTNFαRELISAKit人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

同源盒蛋白GSC抗體

COX4NB蛋白抗體

鴨原代腦微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。