PPAR-γ激動劑(Rosiglitazone)公司*的產品：Anti-DAT1/FITC 熒光素標記抗多巴胺相關轉錄因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 熒光素標記磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus a

產品屬性：

中文名稱：PPAR-γ激動劑(Rosiglitazone)

英文名稱：Rosiglitazone

產品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

淡天藍鏈霉菌FAM50C蛋白抗體Human DCPS (m7GpppX diphosphatase) ELISA KIT牛生長激釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒

異常畢赤酵母FAM91A1蛋白抗體Human CYP4F2 (Phylloquinone omega-hydroxylase CYP4F2) ELISA KIT牛生長激(GH)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌FRMD1蛋白抗體Human DCAF12L1 (DDB1- and CUL4-associated factor 12-like protein 1) ELISA KIT牛腎上腺髓質(ADM)免疫試劑盒

溶桿菌髓鞘缺陷相關蛋白抗體Human CMPK1 (UMP-CMP kinase) ELISA KIT牛腎上腺(EPI)免疫試劑盒

龜裂鏈霉菌叉頭蛋白B1+B2抗體Human DCST1 (DC-STAMP domain-containing protein 1) ELISA KIT牛神經型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒

孔曲霉叉頭蛋白G1抗體Human CYBRD1 (Cytochrome b reductase 1) ELISA KIT牛神經肽Y(NPY)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種腫瘤/抗原112抗體Human DDHD1 (Phospholipase DDHD1) ELISA KIT牛狀腺原(T3)免疫試劑盒

炭黑曲霉微管動力調節(jié)蛋白FAM82A抗體Human CCNYL1 (Cyclin-Y-like protein 1) ELISA KIT牛軟骨寡聚基質蛋白(COMP)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌FAM50B蛋白抗體Human CMAS (N-acylneuraminate cytidylyltransferase) ELISA KIT牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)免疫試劑盒

弗氏檸檬菌形成2抗體（成蛋白）Human CCNYL3 (Putative cyclin-Y-like protein 3) ELISA KIT牛乳脫氫(LDH)免疫試劑盒

解脂復膜孢酵母（亞羅解脂酵母）脂閥結構蛋白1抗體Human CDK16 (Cyclin-dependent kinase 16) ELISA KIT牛乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒

鮑魚菇成纖維生長因子17抗體Human CAND1 (Cullin-associated NEDD8-dissociated protein 1) ELISA KIT牛肉堿棕櫚酰轉移-II(CPT-II)免疫試劑盒

粉紅單端孢霉成纖維生長因子23抗體Human CCNYL2 (Cyclin-Y-like protein 2) ELISA KIT牛肉堿棕櫚酰轉移-Ⅰ(CPT-Ⅰ)免疫試劑盒

豬丹絲菌成纖維生長因子20抗體Human CWF19L1 (CWF19-like protein 1) ELISA KIT牛肉堿免疫試劑盒

玉米大斑病菌成纖維生長因子19抗體Human CRELD1 (Cysteine-rich with EGF-like domain protein 1) ELISA KIT牛溶菌(LZM)免疫試劑盒

厚垣孢普可尼亞菌成纖維生長因子22抗體Human CLMP (CXADR-like membrane protein) ELISA KIT牛特異性蛋白B(PSPB)免疫試劑盒

季也蒙畢赤酵母Pichia│guilliermondii 質量規(guī)格：分析標準品,>99.5%(GC)煙

東京根霉Rhizopus│tonkinensis 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)熊去氧膽

: GIMSCAU1.033資源名稱: 稻腸桿菌 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.8%(GC)新補骨脂異黃
PPAR-γ激動劑(Rosiglitazone)諾沙星鹽鹽（標準品）英文名稱： Prasugrel腫瘤壞死因子配體超家族成員10C包裝250mg

諾卡英文名稱： Clonidine hydrochloride 干擾誘導蛋白p58ipk抗體包裝5g

帕米磷二鈉（標準品）英文名稱： Clonidine hydrochloride 轉錄調節(jié)因子DACH2抗體包裝100g

帕米膦二鈉（標準品）英文名稱： 2-Methoxyestradiol穿膜蛋白DLK1抗體包裝1g

帕潘立（標準品）英文名稱： 2-MethoxyestradiolDysferlin蛋白抗體包裝25g

拉西林（標準品）英文名稱： 2-Methoxyestradiol防御β2/Defensin β2抗體包裝5g

拉西林鈉(標準品)英文名稱： Phenformin hydrochloride死亡相關蛋白5抗體包裝1mg

（標準品）英文名稱： Phenformin hydrochloride解旋DEAD5抗體包裝25g

派可林（標準品）英文名稱： Cefoperazone sodium間粘附分子非整合蛋白3抗體包裝100g

泮托拉唑鈉1.5合物(標準品)英文名稱： Cefoperazone sodiumCaspase 激活的脫氧核糖核抗體包裝500g

泮托拉唑鈉（標準品）英文名稱： N-Benzylglycine死亡效應結構域蛋白1抗體包裝1g

培哚普利叔丁鹽（標準品）英文名稱： Zanamivir死亡效應結構域蛋白2抗體包裝100ml

培哚普利雜質S9780（培哚普利拉）（標準品）英文名稱： ZanamivirDNA聚合β抗體包裝500ml

培美曲塞二鈉D-異構體（標準品）英文名稱： Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine死亡相關蛋白6/Fas死亡區(qū)相關蛋白抗體包裝1g

培美曲塞二鈉（標準品）英文名稱： Methazolamide動力蛋白2抗體包裝5g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)