FFA1/GPR40激動(dòng)劑（TUG-770）公司*的產(chǎn)品：Anti-E.coli O139/Gold 膠體金離子標(biāo)記抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Metronidazole/FITC 熒光素標(biāo)記抗硝唑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：FFA1/GPR40激動(dòng)劑（TUG-770）

英文名稱：TUG-770

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

比阿婁維扎青霉 磷化淋巴特異性蛋白酪激抗體Human PKD2L1 ELISA Kit因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PIWIL2 ELISA Kit纖維連接蛋白(cFn)ELISA Kit

黑腐皮殼磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PIP5K1A ELISA Kit外基質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)ELISA Kit

解脂假絲酵母磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PJA1 ELISA Kit色P450c21B/21-羥化(CYP21B)ELISA Kit

洛格酵母腦瘤相關(guān)基因抗體Human PIP5K1B ELISA Kit色P450c21A/21-羥化(CYP21A)ELISA Kit

香菇大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體Human PIP5K3 ELISA Kit色P450(CYP450)ELISA Kit

相思根瘤菌神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體Human PIP5KL1 ELISA Kit色c氧化Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA Kit

大腸埃希氏桿菌富含亮重復(fù)序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體Human PITPNA ELISA Kit色C氧化(COX)ELISA Kit

球孢白僵菌層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PIR ELISA Kit色C-1(CYC1)ELISA Kit

釀酒酵母層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PITPNB ELISA Kit色C(Cyt-C)ELISA Kit

鏈霉菌 (灰褐類群)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白1抗體Human PIGT ELISA Kit色b561(cytb561)ELISA Kit

天藍(lán)色鏈霉菌淋巴趨化因子抗體Human PIGS ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA Kit

產(chǎn)短桿菌低密度脂蛋白受體5樣蛋白抗體Human PIGZ ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA Kit

根瘤菌富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白3抗體Human PIH1D1 ELISA Kit膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA Kit

單色革蓋菌扁豆凝集Human PIK3C2G ELISA Kit膜DNA抗體(cmDNA)ELISA Kit

卷枝毛霉磷化富亮重復(fù)激2抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA Kit

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)貝母乙

暫無Prolixibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)貝母

蛹假交替單胞菌Pseudoalteromonas│undina 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷
FFA1/GPR40激動(dòng)劑（TUG-770）CK7  抗角蛋白7抗體三氟化絡(luò)合物 98%

CK10  角蛋白10抗體三氟化 46.5%

CK5+6  角蛋白5+6抗體三氟化 98%

CK6  角蛋白6抗體三氟化四絡(luò)合物 48-50%溶液

CK8  角蛋白8抗體三氟化絡(luò)合物 97%

CKLFSF2  趨化樣因子超家族成員2抗體三氟化絡(luò)合物 50-52 wt% BF3

CK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體丹皮酚 99%

CK-HMW  高分子量角蛋白抗體叔丁 GR，≥99.5% (GC) 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)