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小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 19:55:11瀏覽次數(shù):302

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1133 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁
組織來(lái)源 嗅球組織 細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代嗅球神經(jīng)元細(xì)胞 HKC(人胚上皮細(xì)胞) QGY-7703 人肝癌細(xì)胞 1ml/T75 MMQ 小鼠垂體瘤細(xì)胞 UMNSAH/DF-1 雞胚成纖維細(xì)胞 雞原代卵泡顆粒細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Olfactory Bulb Neurons Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):GOY-01X1133
分類:小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):神經(jīng)元細(xì)胞樣

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

包被條件

PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性

屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺(jué)的部分,用于感知?dú)馕?。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來(lái)自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個(gè)次級(jí)神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹(shù)突相連接,進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言,嗅球位在大腦的前面,不過(guò)人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球,哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會(huì)穿過(guò)篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞采用蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞


小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤  GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液   人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株,293001B細(xì)胞 NCI-H520 [H520](人肺癌細(xì)胞)  CL-0067COLO 320(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 小鼠原代股動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 大鼠原代甲狀腺成纖維細(xì)胞

Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原 0.5mgFibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原

GPR114 Protein Human 重組人 GPR114 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GGT1重組大鼠 GGT1 蛋白 Protein

EPHA4 Protein Mouse 重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

HSF1重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白 Protein

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(PROCR)試劑盒 ,英文名: PROCR ELISA Kit

Mouse hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 小鼠羥脯(Hyp)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBetaLactoglobulin,Beta-LgELISAKit人β乳球蛋白

細(xì)胞D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20次

ELISAKitFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

Humanglycosylatedserumprotein,GSPELISAKit 人糖化蛋白(GSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAlpha-fetoprotein,AFP試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ERAP2重組人 LRAP / ERAP2 蛋白 Protein

血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白 Recombinant Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CD7 Protein Human 重組人 CD7 蛋白

GP120 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)

小鼠嗅球神經(jīng)元原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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