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小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-22 16:54:46瀏覽次數(shù):693

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1063 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 晶狀體組織 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代晶狀體上皮細(xì)胞 MV3(人黑色素瘤細(xì)胞) BJ 人皮膚成纖維細(xì)胞 1ml/T75 4T1 小鼠癌細(xì)胞 C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞 人原代膀胱成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Lens Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1063
分類:小鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細(xì)胞分開;因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞


小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)  SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)     小鼠子細(xì)胞;U14  CHO-K1倉鼠卵巢細(xì)胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS  ERN1 Others Human 小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠原代腸肌成纖維細(xì)胞

CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白

細(xì)胞/組織高質(zhì)化高爾基體分離試劑盒10

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5

小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒   96T/48T

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒   96T/48T

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human guanine exchange factor (GEF) ELISA Kit 人鳥苷酸交換因子(GEF)試劑盒

Humanparathyroidhormonerelatedpeptide,PTHrpELISAKit 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigLebtospiraIgG試劑盒豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒(帶濾膜)20

MouseCalcitonin,CTELISAKit小鼠降鈣素(CT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) /鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

小鼠晶狀體上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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