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NPTII基因核酸檢測試劑盒

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  • 型號(hào) 48T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-04-29 09:33:34瀏覽次數(shù):272

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳說明書 純度 詳說明書
分子量 詳說明書 分子式 詳說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號(hào) GOY-M7086 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
NPTII基因核酸檢測試劑盒特點(diǎn):靈敏度高:可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因、特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)、穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)、擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

NPTII基因核酸檢測試劑盒

 48T  0.2PCR管

 GOY-M7086

產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


實(shí)驗(yàn)過程:
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

S100蛋白(S-100)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

S100B蛋白(S-100B)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

S100A14鈣結(jié)合蛋白(S100A14)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA 試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PL12抗體/抗丙氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

P53抗體(P53-ab)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

P53(P53)ELISA  試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

P21蛋白(P21)ELISA 試劑盒  96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

NPTII基因核酸檢測試劑盒C1.Ly1+2-/9細(xì)胞株

pGL4.20[luc2 Puro]

豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA Kit

細(xì)總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒

pVL1393(60908-6930)

TBS-EDTA Solution,10X

人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA Kit

Thermosulfidibacter medium

pET-44b(+)(pET44b)

小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA Kit

大腸桿Stbl3感受態(tài)細(xì)胞

pSP64(60908-6290)

Kinase Buffer III,5X

6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA Kit

Nautilia medium

特點(diǎn)優(yōu)勢:
1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2.  重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

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