產(chǎn)品屬性:
中文名稱:Gpr120激動(dòng)劑(GPR120-IN-1)
英文名稱:GPR120-IN-1
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹:
GPR120-IN-1是選擇性的Gpr120激動(dòng)劑,logEC50值為?7.62。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號(hào):1599477-75-4 純度:98.01% 分子式:C??H??ClF?NO? 分子量:405.84 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
枯草芽孢桿菌白介14抗體Human REX1 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2(TGF-βR2)ELISA Kit
馬腸鏈球菌腫瘤凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體Human RERG ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體2(TGFβR2)ELISA Kit
木蹄層孔菌Caspase激活的脫氧核糖核抑制劑抗體Human REXO4 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體1(TGFBR1)ELISA Kit
蘇云金芽孢桿菌胰島受體α抗體Human RFC2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)ELISA Kit
弗雷德里克斯堡假單胞菌整合α3β1抗體Human REXO2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
陰溝腸桿菌整合β7抗體Human RCBTB2 ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA Kit
枯草芽孢桿菌支架蛋白抗體Human Recoverin ELISA Kit轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA Kit
漢塔成對(duì)桿菌非洲爪蟾IGC抗體Human RCC1 ELISA Kit轉(zhuǎn)谷酰2C多肽(TGM2)ELISA Kit
紡錘狀鏈霉菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RDM1 ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA Kit
稻平臍蠕孢干擾β抗體Human RCBTB2 ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA Kit
貝酵母γ-干擾/γ-IFN單克抗體Human Recoverin ELISA Kit主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA Kit
伯克霍爾德氏菌屬干擾-γ/IFN-γ抗體Human RCC1 ELISA Kit主要穹窿蛋白(MVP)ELISA Kit
釀酒酵母干擾-γ/IFN-γ抗體Human RCBTB1 ELISA Kit軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)ELISA Kit
枯草芽孢桿菌胰島樣生長(zhǎng)因子I受體抗體Human RCBTB1 ELISA Kit軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)ELISA Kit
厚孢根霉胰島樣生長(zhǎng)因子1受體抗體Human REC8 ELISA Kit周期依賴性激7(CDK-7)ELISA Kit
枯草芽孢桿菌胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2抗體Human REC8 ELISA Kit周期依賴性激5(CDK5)ELISA Kit
表皮葡萄球菌Staphylococcus│epidermidis 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)雪膽乙
陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)雪膽
裸囊菌屬Gymnoascus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)20(R)原人參三
Gpr120激動(dòng)劑(GPR120-IN-1)CXCR7/RDC1 表面趨化因子受體7抗體聚二二烯酯 平均分子量 ~700
CCR-8 表面趨化因子受體8抗體聚二烯酯 平均分子量 ~300
CCL25/CCR-9 表面趨化因子受體9抗體聚二烯酯 平均分子量 ~475
CCL28/MEC 粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體聚二烯酯 平均分子量~950
CCR-10 表面趨化因子受體10抗體Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP (25 °C)
CCRK 周期相關(guān)激抗體鹽巴馬汀 97%
CD10/CALLA CD10抗體N-苯-1-萘 98%
CD105/Endoglin CD105抗體異硫苯酯 99%, 蛋白測(cè)序級(jí)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)