輔酶ⅡNADP(H)含量微量法檢測試劑盒的銷售產(chǎn)品：微管蛋白β3抗體(1S)-菊內(nèi)酯 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1S)-(RG)Human, Mouse, Rat
腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體(1R)-野菊花 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1R)-(RG)Human, Mouse, Rat
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體化膽 CHOLINE CHLORIDE(RG)Hu

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義    

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

優(yōu)點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

強啡肽(Dyn)試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標(biāo)準品，異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

腦啡肽(ENK)試劑盒甘草二β-萘標(biāo)準溶液 分析標(biāo)準品，10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布，一層活性碳

腦啡肽(ENK)試劑盒甘露β-萘 分析標(biāo)準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%

γ肽(Pγ)試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量：99%（劇品）乙酰 CP，98%

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒橄欖苦苷草定 分析標(biāo)準品乙酰 HPLC

C型鈉尿肽(CNP)試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標(biāo)準品，>98%

阿立新A(Orexin A)試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標(biāo)準品

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標(biāo)準品，>98%

神經(jīng)肽Y(NP-Y)試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標(biāo)準品參皂甙 Rg1 分析標(biāo)準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標(biāo)準品， ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標(biāo)準品，>98%

腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒高烏素消草磺靈 分析標(biāo)準品參皂甙 Rg3 分析標(biāo)準品，>98%
輔酶ⅡNADP(H)含量微量法檢測試劑盒大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三叔丁紅色氧化鉛 99.95% metals basis苯乙烯標(biāo)準溶液0.88mg/ml，溶劑:

大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十四鉛 AR,99.0%氟化鈉 分析標(biāo)準品，99.93%

大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十四鉛 CP,98.0%草鈉 分析標(biāo)準品，99.96%

大鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯磺酯硫鉛 AR,98.0%硫標(biāo)準溶液 1000ug/ml，體:1%HCl

大鼠凝血受體(TR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰乙氧苯酰硫鉛 CP,97.0%糖精鈉標(biāo)準溶液 1.00mg/mL，體：純水

大鼠硫氨亞砜還原A(MSRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰乙氧苯酰黃色氧化鉛 99.99% metals basis銀標(biāo)準溶液 100µg/mL，體:1%HNO3

大鼠凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯羥乙酯碳鉛 99.99% metals basis1000µg/mL，體：10%HCL

大鼠硫氨亞砜還原B1(MSRB1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯羥乙酯溴化鉛 99.999% metals basis100mg/L(20?C)，體:1%HCl

大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三縮四乙二硝鎂,六水 AR，99%硝銀標(biāo)準溶液 0.1017mol/L

大鼠血小板生成素抗體(TPO-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三縮四乙二硝鎂,六水 CP，98%硫根離子標(biāo)準溶液100μg/ml,體:硫鈉溶液

大鼠血小板生成素受體(TPOR/CD110)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二烯二硫硝鎂,六水 SP硫根離子標(biāo)準溶液1000μg/ml,溶劑:水

大鼠血小板生成素(TPO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二烯二硫硝鎂,六水 ACS硫根離子標(biāo)準溶液100μg/ml,溶劑:水

大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二烯二硫硝鎂,六水 99.99% metals basis硫化物標(biāo)準溶液 硫離子：50～100µg/mL

大鼠血栓素B2(TXB2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯硫硝鎂,六水 99.999% metals basis 草鈉標(biāo)準溶液容量分析用,0.1000mol/L

大鼠血栓素B3(TXB3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯硫化亞汞 AR氫氧化鈉標(biāo)準溶液容量分析用,0.0997mol/L

大鼠血栓前體蛋白(TPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯硫化亞汞 CP硫代硫鈉標(biāo)準溶液容量分析用,0.1007mol/L
注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用