脂肪酸合成酶FAS抑制劑（FAS-IN-1）公司*的產(chǎn)品：Anti-ER- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記雌激素受體β 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MuRF1/Trim63/FITC 熒光素標(biāo)記肌肉細(xì)胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：脂肪酸合成酶FAS抑制劑（FAS-IN-1）

英文名稱：FAS-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

枯草芽孢桿菌干擾調(diào)節(jié)因子4抗體Human RBM15B ELISA Kit中心體蛋白350kDa(CEP350)ELISA Kit

鏈霉菌胰島樣生長(zhǎng)因子1受體β/IGF-IRβ 抗體Human RASSF6 ELISA Kit中期因子(MK)ELISA Kit

根瘤桿菌屬ING4抗體Human RASSF8 ELISA Kit制瘤M受體(OSMR)ELISA Kit

米曲霉大鼠血清型IgA抗體Human RBM16 ELISA Kit酯酰甘油激ζ(DGKZ)ELISA Kit

薩氏艾美耳球蟲(chóng)白介-17F抗體Human RB1CC1 ELISA Kit脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA Kit

平菇胰島生長(zhǎng)因子樣家族成員1抗體Human RASSF7 ELISA Kit脂氧A4(LXA4)ELISA Kit

不解糖鞘單胞菌白介-17C抗體Human RANBP6 ELISA Kit脂磷壁(LTA)ELISA Kit

擴(kuò)展青霉中介抗體Human RAP2B ELISA Kit脂聯(lián)受體2(ADIPOR2)ELISA Kit

斐濟(jì)球腔菌NF-kappa-B抑制子beta抗體Human RAP1B(Ras-related protein Rap-1b) ELISA Kit脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)ELISA Kit

鼠李糖乳桿菌干擾調(diào)節(jié)因子6抗體Human RAP2A ELISA Kit脂聯(lián)(ADT)ELISA Kit

紅色紅曲Human RAP1GAP ELISA Kit脂聯(lián)(ADP)ELISA Kit

阿穆?tīng)査箍藶雏}地桿菌胰島生長(zhǎng)因子樣家族成員4抗體Human RBM16 ELISA Kit脂肪脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA Kit

柴油食烷菌白介31抗體Human RAPGEF5 ELISA Kit脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA Kit

金孢霉屬干擾誘導(dǎo)蛋白P78抗體Human RAPH1 ELISA Kit脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)ELISA Kit

淺紫灰直絲鏈霉菌抑制α/Inhibin α抗體Human RAPGEFL1 ELISA Kit脂肪結(jié)合蛋白4(FABP-4)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌枯草亞種白介18抗體Human RAPSN ELISA Kit脂肪結(jié)合蛋白(FABP)ELISA Kit

: ivcas7.00857資源名稱: 凝結(jié)芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(R型)人參皂苷Rg2

日本根霉Rhizopus│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)莫諾苷

解纖維芽孢桿菌Bacillus│cellulosilyticus 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)山茱萸苷
脂肪酸合成酶FAS抑制劑（FAS-IN-1）CD158e  NK抑制性受體3DL1抗體五 99%,用于植物培養(yǎng)

CD167a/DDR1  CD167a抗體五標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1mg/ml

CD169/sialoadhesin  唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集1抗體五 99%

CD170/Siglec-5  唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集5抗體五標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

CD177/NB1  嗜中性?？乖瑿D177抗體五標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%

CD17  CD17抗體五 97%

CD226/DNAM-1  CD226抗體硫奎尼丁 USP級(jí)

CD229/SLAMF3  CD229抗體2-喹喔啉羧 97%