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SGK1抑制劑(EMD638683 R-Form)

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更新時間:2022-05-25 09:50:08瀏覽次數(shù):329

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X13008 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 EMD638683 R-Form
SGK1抑制劑(EMD638683 R-Form)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-C-Met/HGFR /FITC 熒光素標記肝細胞生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-Jab1/FITC 熒光素標記Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibod

詳細介紹

商品介紹:

EMD638683R-Form是EMD638683的R型異構(gòu)體。EMD638683是一種選擇性的SGK1抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1184940-47-3

純度:99.73%

分子式:C??H??F?N?O?

分子量:364.34

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

SGK1抑制劑(EMD638683 R-Form)

EMD638683 R-Form

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

根瘤菌屬λ輕鏈抗體Human PDRG1 ELISA Kit透明質(zhì)結(jié)合蛋白2(HABP2)ELISA Kit

糞產(chǎn)堿菌糞亞種溶體相關(guān)膜蛋白2抗體Human PDS5A ELISA Kit透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)ELISA Kit

異常畢赤酵母肺腺瘤易感蛋白2抗體Human PDE6A ELISA Kit透明質(zhì)蛋白聚糖連結(jié)蛋白1(HAPLN1)ELISA Kit

大腸埃希氏菌磷化RNA聚合相關(guān)蛋白LEO1抗體Human PDCD5 ELISA Kit透明質(zhì)(HA)ELISA Kit

氣生馬賽菌腫瘤抑制基因LATS2抗體Human PDE6B ELISA Kit銅鋅-過氧化物岐化(SOD1)ELISA Kit

褐橙指孢囊菌磷化白F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體Human PXDN(Peroxidasin homolog) ELISA Kit銅藍蛋白(CP/CER)ELISA Kit

鴨疫里氏桿菌磷化腫瘤抑制基因LATS2抗體Human PDCD6 ELISA Kit同源框A3(HOXA3)ELISA Kit

灰色鏈霉菌磷化白F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體Human PDCD6IP ELISA Kit同型半胱(Hcy)ELISA Kit

膠凍樣芽胞桿菌白F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體Human PDCL ELISA Kit鐵調(diào)25(Hepc25)ELISA Kit

沙福芽孢桿菌亮拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1抗體Human PDCD7 ELISA Kit鐵調(diào)(Hepc)ELISA Kit

海小單孢菌層粘連蛋白B2γ1抗體Human PDK3 ELISA Kit鐵-過氧化物岐化(Fe-SOD)ELISA Kit

阿氏芽孢桿菌磷化T活化連接蛋白抗體Human PDLIM3 ELISA Kit鐵蛋白重鏈(FTH)ELISA Kit

木荷生德克斯酵母磷化T活化連接蛋白抗體Human PDLIM5 ELISA Kit鐵蛋白(Ferritin)ELISA Kit

黃曲霉低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體Human PDLIM7 ELISA Kit鐵蛋白(FE)ELISA Kit

??曝愄厥暇字;D(zhuǎn)移2抗體Human PDP2 ELISA Kit調(diào)寧蛋白1(CNN1)ELISA Kit

孔雀石綠鏈霉菌LRRFIP2蛋白抗體Human PDRG1 ELISA Kit天青殺/肝結(jié)合蛋白(AZU/HBP)ELISA Kit

細黃鏈霉菌Streptomyces│microflavus 質(zhì)量規(guī)格:>85.0%(E)人參二

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>75.0%(HPLC)(T)原人參三

橄欖色盾殼霉Coniothyrium│olivaceum Bonord. 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)原人參二
SGK1抑制劑(EMD638683 R-Form)Claudin-11  少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗體硝釓,六水 99.999% metals basis

Claudin 1  緊密連接蛋白1抗體(C端)硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis

COMP/EPD1  軟骨寡聚質(zhì)蛋白抗體1,2,4,5-四 95%

COX1  前列腺氧化環(huán)化1抗體二硫化二苯并噻唑 98%

Cyclooxygenase 2/COX2  前列腺過氧化物合成2抗體2-巰苯并噻唑 98%

CDX2  尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體二硫化四秋蘭姆 97%

COX IV-1  色c氧化IV亞型1抗體鉑銨 AR

Anti(c-phycocyanin  C-藻藍/藻藍蛋白抗體亞鉑銨 鉑含量:52.0%

 


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