PKC抑制劑(Bisindolylmaleimide I)公司*的產(chǎn)品：Anti-E2F4/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Microsporidia/FITC 熒光素標(biāo)記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C5

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PKC抑制劑(Bisindolylmaleimide I)

英文名稱：Bisindolylmaleimide I

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希氏菌艾滋病病抗體Human SPANXE ELISA Kit大鼠雌三(E3)免疫試劑盒

桿狀毛霉結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體Human SPA17 ELISA Kit大鼠雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)免疫試劑盒

雜色曲霉L-組脫羧抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) ELISA Kit大鼠雌激(E)免疫試劑盒

馬克斯克魯維酵母乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Human Spartin/SPG20 ELISA Kit大鼠雌二受體(ER)免疫試劑盒

鞘盒菌屬組蛋白H2B.s抗體Human SPACA3 ELISA Kit大鼠雌二(E2)抗體免疫試劑盒

產(chǎn)氣腸桿菌組蛋白去乙酰化4+5+9抗體Human SPAM1 ELISA Kit大鼠雌二(E2)免疫試劑盒

假單胞菌屬熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體Human SPACA1 ELISA Kit大鼠垂草扁桃(VMA)免疫試劑盒

馬闊里類芽孢桿菌卟膽原脫抗體Human SPAG11A ELISA Kit大鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫試劑盒

球孢白僵菌異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體Human SPANXA2/SPANXA1 ELISA Kit大鼠成纖維生長因子9(FGF9)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌肝癌衍生生長因子2抗體Human SPANXB1 ELISA Kit大鼠成纖維生長因子8(FGF8)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌肝癌相關(guān)抗原57抗體Human SPANXC ELISA Kit大鼠成纖維生長因子23(FGF-23)免疫試劑盒

平菇補(bǔ)體C3抗體Human SP6 ELISA Kit大鼠成纖維生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒

玫煙色棒束孢甲型流感病血凝抗體Human SPA17 ELISA Kit大鼠成纖維生長因子10(FGF10)免疫試劑盒

污黑腐皮殼甲狀旁腺功能亢進(jìn)蛋白2/分裂周期73抗體Human SPANXE ELISA Kit大鼠巢蛋白(NID)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母線粒體絲蛋白抗體Human Spartin/SPG20 ELISA Kit大鼠超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒

大西洋魯杰氏菌/鈉超化激活環(huán)核苷門控通道蛋白2抗體Human SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) ELISA Kit大鼠超氧化物歧化[錳],線粒體(SOD2)免疫試劑盒

血紅栓菌Trametes│sanguinea 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品紫菀

沉積物海源菌Idiomarina│sediminum 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC）白鮮堿

大腸埃希氏菌DH5α/pBH10-P(-)vif(-)Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品q
PKC抑制劑(Bisindolylmaleimide I)AMPK alpha 2  腺苷單活化蛋白激α2抗體二氧烷 ≥99.8% (GC)

AMPK beta 1  腺苷單活化蛋白激β1抗體烯 N,N-二氨酯 95%

phospho-AMPK beta 1(Ser108)  化腺苷單活化蛋白激β1抗體1,3-二羥酮,二聚體 97%

phospho-AMPK beta 1(Ser182)  化腺苷單活化蛋白激β1抗體2,2-二羥偶氮苯 97%

Amylin  糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體二十二碳六烯酯 98%

beta-Amyloid 1-42(CT)  β淀粉樣肽1-42 (C端)抗體二十二碳六烯酯 98%

beta-Amyloid(1-16) (human)  β淀粉樣肽（1-16）抗體（人）鄰苯二二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

beta-Amyloid(1-16)   β淀粉樣肽（1-16）抗體（小鼠、大鼠）2,4-二苯氧 分析標(biāo)準(zhǔn)品 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)