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詳細介紹
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
紫外分光光度法 | 50管/48樣 | GOY-01S6487 |
商品介紹：
測定意義
GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成，在氨同化和轉化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
測定原理：
GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率，計算GDH活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右； 2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請； 3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效； 4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好； 5、回收試驗： X =99%； 6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強； 7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎咨詢。 |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
α2纖溶抑制物(α2-PI)試劑盒 穆茱萸內酯AR,99.5%反,反-2,4-庚二烯 90%
α2纖溶抑制物(α2-PI)試劑盒 南五味子CP,99.5%三硫 ≥99%, FG
煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)試劑盒 腦苷脂BGR,99.8%4-羥-3-氧苯 98%
煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)試劑盒 鬧達柯裂亭PT,99.8%六 99%
鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)試劑盒尼洛替星光譜級2-異-4-噻唑 98%
鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)試劑盒尼亞希木脂素苷用于和昆蟲培養(yǎng)，≥99.5% (T)3--1-丁硫 97%
毛細血管擴張性共濟失調突變因(ATM)試劑盒黏黴for HPLC, ≥99.5% (AT)甜瓜 80%
毛細血管擴張性共濟失調突變因(ATM)試劑盒檸檬用于植物培養(yǎng), ≥99.5%2-庚 98%
芳香烴受體(AhR)試劑盒 牛蒡子 BUSP香草酯 99%
芳香烴受體(AhR)試劑盒 女貞甙≥99.999% (metals basis)4-硫-4--2-戊 99%
特異性巨噬武裝因子(SMAF)試劑盒 諾多星農殘級, ≥99.5%4--4-巰-2-戊 98%
特異性巨噬武裝因子(SMAF)試劑盒 歐奕二烯 B用于分子生物學, ≥99.5% (AT)3-硫-1-己 99%
促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 攀登魚藤異黃99.99% metals basis3-巰-1-己 98%
促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 泡桐素化 GR,99.8%3--2--1-硫 98%
轉錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒霹靂蘿芙辛化 AR,99.5%2--3-呋喃硫 95%
轉錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒啤酒甾化 CP,99.5%2-四-3-硫 97%
谷氨酸脫氫酶（GDH）紫外分光光度法豬性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯硫乳糖，無水 Ph Eur,USP,NF,JP親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒
豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯硫氧化 AR,98%,200目二氧化硅 1-3mm 顆粒，99.999%
豬載脂蛋白A5(ApoA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-(3-)哌鹽鹽氧化 99.9% metals basis,200目納米二氧化硅 99.5%,50±5nm
豬5羥吲哚乙(5-HIAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-(3-)哌鹽鹽無水四鈉 anhydrous, ≥99%二氧化硅 99.999%,直徑2mm，高度10mm,圓柱體狀
豬V-Rel網狀內皮增生病癌因同源物B (RELB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 CP氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;化物：0.01
豬空泡素相關蛋白A(VacA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 3-7mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40n
豬凝血原片段F1+2(F1+2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 6-9mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40n
豬αL艾杜糖(IDUα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-乳乙纖維素 9-11mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n
豬生長分化因子7(GDF7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氨荃庚二乙纖維素 18-22mPa.s, 5%苯/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n
豬富含半胱氨蛋白61(Cyr61)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氨荃庚二乙纖維素 45-55mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40n
豬糖化白蛋白(GA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大黃素乙纖維素 90-110mPa.s,5%苯/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nm
豬凝血/抗凝血復合物(TAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大黃素乙纖維素 180-220mPa.s, 5%苯/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nm
豬內皮糖蛋白(ENG/CD105)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吡啶磺乙纖維素 270-330mPa.s,5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nm
豬銅藍蛋白(CP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吡啶磺D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑
豬異體移植炎性因子1(AIF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吡啶磺D(+)-乳糖，一水 藥用級氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40n
豬L1粘附分子(L1CAM/CD171)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對羥苯乙D(+)-乳糖一水合物 Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basis
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
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