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血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法

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更新時間:2022-04-14 16:36:41瀏覽次數:763

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6666 主要用途 公司產品僅供科研
血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法正在出售的商品:抑制素A/Inhibin α抗體7-乙喜樹(標準品) Fast Red Violet LB Salt
胰島素因增強結合蛋白1/2抗體8-O-乙酰山梔苷酯(標準品) Amaranth
化白介素-1受體相關激酶1抗體8-姜酚(標準品) Brilliant ponceau 5R
化白介素-1受體相關激酶1抗體808猩紅 Phenosaf

詳細介紹

產品名稱:血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法

規(guī)格:50管/48樣

測試方法:可見分光光度法

分類:脂肪酸代謝系列

貨號:GOY-01S6666

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

高密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,運載周圍組織中的膽固醇,再轉化為膽汁酸或直接通過膽汁從腸道排出,是一種抗動脈粥樣硬化的血漿脂蛋白,是冠心病的保護因子,俗稱“血管清道夫",對冠心病的臨床診斷是一個重要的參考指標。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽固醇,利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸,從而把膽固醇酯轉化為FC;進一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機,恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒P:C:I(125:24:1,pH﹤5.0)3-羥吡啶 98%4,4′-二壬-2,2′-聯吡啶 98.0%

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒P:C:I(25:24:1,pH﹥7.8)2-氨煙 98%10-羥苯并[ h] 喹啉 98%

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒P:C:I(25:24:1,pH﹤5.0)2-煙 98%5-羥喹啉 99%

大鼠25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒C:I(24:1)吡啶-2,3-二羧 99%2,9-二-1,10-鄰菲洛啉 99.0%

大鼠25羥維D3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒革蘭陽性菌裂解緩沖液二苯 99%1,10-菲羅啉,一水 AR,98%

大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒革蘭陰性菌裂解緩沖液吡啶-2,3-二羧 99%1,10-菲羅啉(無水) 99%

大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒核沉淀溶液(TCA法)吡啶-2,5-二羧 98%(溴)三氟 98.0%

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)試劑盒核沉淀溶液(焦磷鈉法)吡啶-3,5-二羧 98%2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)試劑盒溶菌(Lysozyme,10mg/ml)2,6-吡啶二羧 99%粘 99%

大鼠維C(VC)試劑盒葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE)聚四氟乙烯微粉 平均粒徑: 5μm3-氨-1,2-  97%

大鼠維C(VC)試劑盒哺乳動物因組DNA抽提試劑盒葡萄糖 AR對氨 98%

大鼠維B6(VB6)試劑盒核助沉劑(Glycogen,5mg/ml)甘露 AR,98.0%3- 98%

大鼠維B6(VB6)試劑盒核助沉劑(Glycogen,5mg/ml)甘露  超純級,≥99.0%(HPLC)2,4-二乙 95%

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒核助沉劑(Glycogen,20mg/ml)甘露 ≥99.9999% metals basis間苯二 98%

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒原生質體緩沖液甘露 分析標準品,>99.9999%鄰苯二 98%

大鼠Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)試劑盒BLOTTO溶液甘露  藥用級,符合EP, FCC, USP鄰苯二 99%,用于HPLC熒光標記
血清高密度脂蛋白(HDLC)可見分光光度法兔上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)聯免疫吸附測定試劑盒 十二果生鏈核盤菌用途: 固氮

兔免疫球蛋白G3(IgG3)聯免疫吸附測定試劑盒十二根瘤菌拉丁屬名: Lactobacillus amylovorus

兔促狀腺激素胚胎因子(TEF)聯免疫吸附測定試劑盒乙脒鹽鹽食淀粉乳桿菌拉丁屬名: Flavobacterium frigidimaris

E選擇素(SELE)聯免疫吸附測定試劑盒 乙脒鹽鹽冷海水黃桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔半胱天冬3(CASP3)聯免疫吸附測定試劑盒乙脒鹽鹽球孢白僵菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis subsp. spizizenii

兔血管內皮生長因子(VEGF)聯免疫吸附測定試劑盒 N-Boc-4-哌啶酯枯草芽孢桿菌斯氏亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔免疫球蛋白E(IgE)聯免疫吸附測定試劑盒一二溴標準溶液秦氏蜜環(huán)菌拉丁屬名: Nocardiopsis halophila

兔甘肽/甘素(GAL)聯免疫吸附測定試劑盒 2,2'-二喹啉-4,4'-二羧嗜鹽擬諾卡氏菌拉丁屬名: Haloplanus vescus

兔激肽釋放7(KLK7)聯免疫吸附測定試劑盒 2-氟-5-苯瘦弱鹽扁平菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔肝脂 (LIPC)聯免疫吸附測定試劑盒2-氟-5-苯相思根瘤菌拉丁屬名: Monilinia fructicola

α羥丁脫氫(αHBDH)聯免疫吸附測定試劑盒 BIS-TRIS 鹽鹽美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

兔免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)聯免疫吸附測定試劑盒 BIS-TRIS 鹽鹽米曲霉用途: 害蟲生物防治

兔血清/糖皮質激素調節(jié)激2(SGK2)聯免疫吸附測定試劑盒BIS-TRIS 鹽鹽白僵菌規(guī)格: 1g

兔神經激肽B(NKB)聯免疫吸附測定試劑盒 4-羥-3-(三氟)苯溶壁(lywallzyme)拉丁屬名: Escherichia coli

兔受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激2(RIPK2)聯免疫吸附測定試劑盒4-羥-3-(三氟)苯大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔脫氫磷(PDP)聯免疫吸附測定試劑盒(+)-樟腦美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: coli
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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