檸檬酸合酶(CS）微量法檢測試劑盒的銷售產(chǎn)品：脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原L-細辛脂素(標準品)Human, Mouse, Rat
(DTX1) (Deltex protein 1)抗原levatinHuman
DISC1 N端抗原Lup-20(29)-en-28-oic acid, ...Human, Mouse
DISC1 C端抗原Monnieriside GHuman, Mouse,

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義    

CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)第一個限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。

測定原理

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶，進一步水解產(chǎn)生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

 

優(yōu)點如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

B活化因子受體(BAFF-R)試劑盒 赤芝D2,2'-二喹啉-4,4'-二羧 90%6-氧-2-乙酰萘 98%

B活化因子受體(BAFF-R)試劑盒 赤芝E二三(1,10-鄰二氮雜菲)釕(Ⅱ)，水合 98%五化磷 CP，95.0%

血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)試劑盒赤芝L2,6-二-3-(三氟)吡啶 98%五化磷 AR，98.0

血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)試劑盒赤芝LM11,3-二四二硅氧烷 97%二苯乙 98%

血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒蟲草素2,3-二苯 分析標準品,用于環(huán)境分析五化磷 99.998% metals basis

血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒臭椿2,5-二苯 分析標準品鄰苯二 99%

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒臭靈丹二3,4-二苯 分析標準品2-噻吩 99%

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒川陳皮素2,2'-二硫雙(4-噻唑) 97%噻吩-2-乙 98%

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒川翠定地美環(huán)素鹽鹽 分析標準品乙酰氧肟 98%

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒川楝素地美環(huán)素鹽鹽 ≥90% (HPLC)雙(2-乙)鹽鹽 98%

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒川麥冬甘A順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯乙酯 90%羧氧半鹽鹽 98%

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒川芎順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯乙酯 99%水楊羥肟 99%

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒川續(xù)斷皂苷VI6,7-二羥 分析標準品，≥98%二二硅烷 CP,掃尾劑

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒川續(xù)斷皂苷乙四丁氫氧化銨,30水 98%二二硅烷  >98.5%(GC)

血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒穿琥寧p, p’-DDE 分析標準品亞麻乙酯 80%，天然

血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒穿心蓮內(nèi)酯2,4-滴異辛酯  分析標準品亞麻乙酯 98%
檸檬酸合酶(CS）微量法檢測試劑盒大鼠乙酰膽(ACH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鉍鈉硝銅，三水  99.99% metals basis鄰苯二二正壬酯標準溶液 136.0μg/mL,溶劑:

大鼠卵清蛋白特異性IgM(OVA sIgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫氫鈉硝銅，三水  ACS，98.0-102.0%p, p’-DDD標準溶液 49.9μg/mL,體:苯和(體積比1:4)

大鼠卵清蛋白特異性免疫球蛋白E(OVA sIgE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟鈉硝銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)p, p’-DDE標準溶液 50.0μg/mL,體:苯和(體積比1:4)

大鼠糖抗原125(CA125)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偏重亞硫鈉碳鈣 AR,99%p, p’-DDT標準溶液 50.0μg/mL,體:苯和(體積比1:4)

大鼠色羥化1(TPH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偏鈉碳鈣 99.99% metals basis敵草快標準物質(zhì) 99.9%

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偏磷鈉碳鈣 用于昆蟲培養(yǎng)，99%己烯雌酚標準物質(zhì) 99.7％

大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三偏磷鈉碳鈣 99.999% metals basis鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 2.050mg/g

大鼠絲裂原活化蛋白激14(MAPK14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三偏磷鈉四化碳 Standard for GC, ≥99.9% (GC) 鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 2.050mg/g

大鼠p53正向凋亡調(diào)控因子(PUMA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞硝鐵化鈉四化碳 光譜純, ≥99.0%鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 0.998mg/g

大鼠Smad同源物3(Smad3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞硝鐵化鈉四化碳 紅外測油儀，≥99.0%鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 0.501mg/g

大鼠狀旁腺激素(PTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原釩鈉四化碳 AR,99.5%鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 0.100mg/g

大鼠狀旁腺素受體2(PTHR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水磷鈉四化碳 for HPLC, ≥99.0%鮭魚精DNA成分標準物質(zhì) 0.011mg/g

大鼠狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅鈉四化碳標準溶液 1000μg/ml,溶劑:亮藍標準溶液0.5mg/ml，溶劑：水

大鼠Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異佛爾四化碳 分析標準品，≥99.95% (GC)尼泊金乙酯 分析標準品，99.7%

大鼠戊糖素(PTD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯乙四化碳 CP,99%標準溶液 0.97mg/ml

大鼠胃蛋白(PP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芐線狀氧化銅 AR敵瘟磷標準溶液 0.105mg/ml
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用