Bcl-2抑制劑(ABT-263)公司*的產品：phospho-ERK1(Thr197/Thr202) 化絲裂原活化蛋白激1/2抗體丁酯 98%
Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體軟脂 standard for GC, ≥99% (GC)
ERK1/MAPK3 絲裂原活化蛋白激3抗體軟脂 AR
MAPK4 絲裂原活化蛋白激4抗體軟脂 CP
DUSP1/MKP

產品屬性：

中文名稱：Bcl-2抑制劑(ABT-263)

英文名稱：Navitoclax(ABT-263)

產品規(guī)格：5mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

分泌型卷曲相關蛋白4(SFRP4)英文名稱：SFRP4 ELISA Kit分裂周期蛋白7抗體包裝500mg

分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)英文名稱：SFRP2 ELISA Kit磷化分裂周期蛋白25抗體包裝1g

分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)英文名稱：SFRP1 ELISA Kit分裂周期蛋白25B抗體包裝5g

分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)英文名稱：SCG2 ELISA Kit磷化CD244抗體包裝250g

肺部激活調節(jié)趨化因子(PARC)英文名稱：PARC ELISA Kit神經元電壓門控鈣通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗體包裝50g

腓骨蛋白7(FBLN7)英文名稱：FBLN7 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框25抗體包裝1g

肥胖抑制(OB)英文名稱：OB ELISA Kit轉錄激活因子MYB抗體包裝1g

肥大細胞類糜蛋白1(CMA1)英文名稱：CMA1 ELISA Kit陽離子通道相關蛋白1抗體包裝1g

防御β2(DEFβ2)英文名稱：DEFβ2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框222抗體包裝1g

防御β1(DEFβ1)英文名稱：DEFβ1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框15抗體包裝1g

防御α5(DEFα5)英文名稱：DEFα5 ELISA Kit骨架相關蛋白4抗體包裝25g

防御α1(DEFα1)英文名稱：DEFα1 ELISA Kit肌肽二肽1抗體包裝5g

芳香烴受體核轉位因子(ARNT)英文名稱：ARNT ELISA Kit性線粒體肌激抗體包裝10g

芳香烴受體(AhR)英文名稱：AhR ELISA Kit碳酐相關蛋白8抗體包裝25g

泛結合E2A(UBE2A)英文名稱：UBE2A ELISA Kit鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體包裝5g

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：≥930μg/mg,BR,可用于培養(yǎng)載脂蛋白A1試劑盒8-氧黃連堿 ;

: Vi-1,8382資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質量規(guī)格：效價測定運狀腺蛋白/前白蛋白試劑盒異澤蘭黃;Eupatilin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：純度大于97%含量84.0-102%,USP30孕烯試劑盒異橙黃;Isosinensetin；3
Bcl-2抑制劑(ABT-263)停乳鏈球 1-Boc-2-基吡咯烷絲氨酸蛋白抑制因子1Elisa

黑曲霉 5-溴-2-甲氧基苯甲松弛肽2;松弛2Elisa

黑曲霉變種 N-乙酸基琥珀酰亞UDP葡糖酸基轉移1家族多肽A1Elisa

葡枝根霉 2-甲氧羰基-5-苯磺酰登革熱病NS1抗原Elisa

玫瑰綠色鏈霉 1,2,3,4-四氫異喹啉-6-金屬肽含血小板反應蛋白13Elisa

根瘤 9-癸烯酸C1q腫瘤壞死因子相關蛋白9Elisa

熒光假單胞 4,8-雙(5-(2-丁基辛基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩抗人類缺陷病抗體Elisa

金黃色葡萄球 4-氨基-5-溴嘧啶硫酸肝糖蛋白Elisa

紅酵母屬 3-溴鄰苯二酚纖維蛋白原抗體Elisa

雙歧雙歧桿 2-氨基-5-羥基嘧啶N末端B型鈉尿肽Elisa

土曲霉 3-溴-4-羥基輔Q10Elisa

膜醭畢赤酵母 4-溴-3-羥基酮酸Elisa

球毛殼 6-溴-7-氮雜心臟肌球蛋白結合蛋白CElisa

Bacillus tequilensis 油泛交叉反應蛋白Elisa

大腸桿 三甘單丁可溶性白抗原-EElisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)