產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Batrachochytrium dendrobatidis
貨號：GOY-M3720
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標(biāo)曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式：
優(yōu)點(diǎn)：分析簡單，實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單
缺點(diǎn)：對每一個(gè)基因，每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線；必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線；這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用：基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時(shí)，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯(cuò)配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增，提高PCR的準(zhǔn)確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時(shí)，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng)：
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細(xì)胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細(xì)胞：5×106動植物，酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4、 實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人)125536-25-6基質(zhì)金屬蛋白酶3/基質(zhì)裂解素1檢測試劑盒

膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體400603-95-4基質(zhì)金屬蛋白酶25檢測試劑盒

CD45RO抗體 132185-42-3基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A檢測試劑盒

CD49(非常晚期抗原)抗體2447-54-3基質(zhì)金屬蛋白酶1酶原檢測試劑盒

細(xì)胞間粘附分子-3抗體33788-39-5基質(zhì)金屬蛋白酶14檢測試劑盒

衰變加速因子CD55抗體8000-27-9基質(zhì)金屬蛋白酶13檢測試劑盒

反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體50298-90-3基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體（Elisa IP IHC 用）60137-06-6基質(zhì)金屬蛋白酶10檢測試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體 33627-41-7基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測試劑盒

箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒CD57抗體33627-41-7基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白檢測試劑盒

CD68抗體（人、牛）33627-41-7基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白檢測試劑盒

刺激分子B7-1蛋白抗體889678-62-0肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶檢測試劑盒

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體180961-65-3肌抑素檢測試劑盒胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原) 靈芝萜酮二醇

Barium oxideMonkey HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

胰島素（抗原） 馬兜鈴內(nèi)酰胺BIII

Barium hydroxide octahydrateMonkey LAP (Leucine Aminopeptidase) ELISA Kit

APC活化蛋白C抗原 反式-可母尼醇，濕地松醇

Barium diphenylamine sulfonateMonkey TNNT1 (Troponin T Type 1, Slow Skeletal) ELISA Kit

脂肪炎癥因子Apelin抗原 棕鱗矢車菊黃酮素

Barium chromateMonkey NKA (Neurokinins A) ELISA Kit

Apelin receptor抗原 苦木西堿J

Barium chloride dihydrateMonkey HSP-40 (Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原 五脂素A1

Barium carbonateMonkey LSP (Liver Specific Lipoprotein) ELISA Kit