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tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

細胞名稱 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件
形態(tài)特性  多角
生長特性 貼壁生長
特征特性  轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒，經(jīng)2.0ug/ml puromycin篩選，為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細胞系，受強力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細胞倍增時間為24小時。
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
傳代方法  1:4傳代，2~3天傳代一次。
傳代情況
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6保存條件操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

黃連(三角葉黃連）    0.5g    TLC法鑒別    120913-201008
檳榔    1.5g    TLC法鑒別    120915-200810
薄荷    0.5g    TLC法鑒別    120916-200508
人參    1.0g    TLC法鑒別    120917-200609
川芎    1.0g    TLC法鑒別    120918-200809
廣防己    3.0g    TLC法鑒別    120919-200304
馬兜鈴(北馬兜鈴）    3.0g    TLC法鑒別    120920-200604
木香    0.5g    TLC法鑒別    120921-201008
五味子(北五味子）    1.0g    TLC法鑒別    120922-201007
丹參    1.0g    TLC法鑒別    120923-200610
平貝母    5.0g    TLC法鑒別    120924-200707
白術(shù)    0.5g    TLC法鑒別    120925-200708